Միացյալ Նահանգների Քլիվլենդի կլինիկան Էրիկ Դ. Հիսը և այլք. Զեկուցվել է, որ ծայրամասային T բջջային լիմֆոմայի (PTCL) ախտորոշումը Միացյալ Նահանգներում մեծապես տարբերվում է, և հաճախ բացակայում է կարևոր ֆենոտիպային տեղեկատվություն լիմֆոման լիովին տարբերելու համար: Հաշվի առնելով Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության առաջիկա դասակարգումը, ընտրված նշիչների փորձարկման բացը պետք է լրացվի: Accշգրիտ ախտորոշումը դառնում է ավելի ու ավելի կարևոր, այն մեզ կբերի PTCL- ի նպատակային թերապիայի դարաշրջան: (Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2017; 17: 193-200):
Perայրամասային T- բջջային լիմֆոմայի (PTCL) եզակի բնակչության ըմբռնման խորացման հետ մեկտեղ շարունակում են ի հայտ գալ ենթատիպին հատուկ հետազոտական մեթոդներ, և ճշգրիտ ախտորոշումը դառնում է ավելի ու ավելի կարևոր:
Հետազոտության արդյունքում ստացվել են տվյալներ ծայրամասային T- բջջային լիմֆոմայի բուժման համապարփակ միջոցառումների ուսումնասիրությունից (Ամբողջական) և իրականացվել է PTCL հիստոպաթոլոգիական ախտորոշմամբ հիվանդների մեթոդաբանական վերլուծություն: Ամբողջական ուսումնասիրությունը Միացյալ Նահանգներում նոր սկսվող PTCL ունեցող հիվանդների մեծ հեռանկարային համախմբային ուսումնասիրություն է: Արդյունքները ցույց են տալիս, որ 499 հիվանդներ ընդգրկվել են 40 ակադեմիական հաստատություններից և 15 համայնքային կենտրոններից: 493 դեպքերում հավաքագրվել է ելակետային գնահատման ձև, որից 435-ը (88%) առկա են վերլուծության համար: Ամենատարածված ախտորոշումներն են PTCL, չճշտված PTCL (PTCL-NOS), խոշոր անջատիչ խոշոր բջջային լիմֆոմա և անգիոիմունոբլաստային T բջջային լիմֆոմա (AITL): Յուրաքանչյուր հիվանդ գնահատեց միջինը 10 (0-21) մարկեր: CD30- ը պարբերաբար գնահատվում է, բայց CD30- ի արտահայտությունն անհամապատասխան է այն հիվանդների մոտ, ովքեր անապլաստիկ խոշոր բջջային լիմֆոմա չեն: PTCL-NOS ունեցող հիվանդների միայն 17% -ն է գնահատել PD1 արտահայտությունը: CXCL13- ը AITL- ի առավել զգայուն ցուցիչ է: AITL հիվանդների արտահայտման մակարդակը 84% է, բայց PTCL-NOS հիվանդների միայն 3% -ն է հայտնաբերել CXCL13 արտահայտությունը: Ֆոլիկուլային օգնող T բջիջների մարկերների գնահատման արդյունքները տարբեր են ակադեմիական հաստատությունների և համայնքների հիվանդների շրջանում: Ակադեմիական հաստատություններն ավելի հաճախ գնահատում են PD1 արտահայտությունը AITL ունեցող հիվանդների մոտ (62% ընդդեմ 12%, P = 0.01):
