Թոքերի քաղցկեղի պատվաստանյութը թոքերի քաղցկեղի առաջադեմ քիմիաթերապիայից հետո թույլ է տալիս ուռուցքը պահպանվել

Թոքերի քաղցկեղի պատվաստանյութը թոքերի քաղցկեղի առաջադեմ քիմիաթերապիայից հետո թույլ է տալիս ուռուցքը պահպանվել: Միացեք մեզ հետ Հնդկաստանում թոքերի քաղցկեղի լավագույն բուժման համար `թոքերի քաղցկեղի բուժման լավագույն բժիշկների հետ:

Share այս հաղորդագրությունը

 

2007-ի դեկտեմբերին տիկին 54-ը, որը 2 ամսվա ընթացքում սրեց հեմոֆտիզը, կորցրեց քաշը, կորցրեց ախորժակը և ուներ ոսկրային ցավ: Ա CT կրծքավանդակի հետազոտություն հայտնաբերել է 9 սմ x 5.8 սմ x 7.2 սմ չափի «մեծ, խցանված, տարասեռ ուժեղացված զանգված» թոքերի ձախ ստորին բլթակում: Բացի այդ, վերին ձախ բլթակում հայտնաբերվել է մեկ այլ ավելի փոքր ասեղի նման վնասվածք:

Հետագայում բիոպսիան հաստատեց ինվազիվ, չափավոր տարբերակված թոքերի սկուամուսային բջիջների քաղցկեղը: Ա CT սկանավորում ցույց տվեց կրծքավանդակի պատի մկանների ներգրավվածությունը և մետաստազներ արեց: Նրա ոսկորների սկանավորումը բացասական էր (ոչ մետաստազներ): Հետեւաբար, նրա մոտ ախտորոշվել է T4N1M0-IIIb փուլի ոչ փոքր բջիջ թոքերի քաղցկեղ.

3 ամսվա ընթացքում տիկին Մ-ն 260 ցիկլով բուժվել է պակլիտաքսելով (415 մգ) և կարբոպլատինով (3 մգ): Սա կրճատում է ուռուցք մինչև 7 սմ x 6 սմ x 5 սմ: Հետագայում քիմիադիոթերապիան իրականացվել է ցիսպլատինի 2 ցիկլով (50 մգ) և 60 Գայ ճառագայթման:

Քիմիաթերապիայի ավարտից երկու ամիս անց տիկին Մ-ն իմացավ, որ թոքերի կլինիկական փորձարկում կա. քաղցկեղի պատվաստանյութ և մտածելուց հետո որոշել է ստանալ CIMAvax պատվաստանյութը:

Մարդկանց 80% -ը, ովքեր ցիկլոֆոսֆամիդի բուժում են ստացել նախքան CIMAvax ներարկումը, ցույց են տվել որոշ հակա-EGF գործունեություն: Բազմաթիվ կայքերում պատվաստումները հետագայում կբարձրացնեն արդյունավետությունը:

Նախավիրահատական ​​CT սկանավորումը ցույց է տվել ստորին բլթի 3 սմ x 3 սմ չափի ախտահարում (Նկար 1): Ձախ վերին բլթի ախտահարումները 1 սմ-ից պակաս տրամագծով էին, իսկ տեղայնացված պլևրալ էֆուզիան երկրորդական էր ճառագայթային թերապիայից:

CIMAvax- ի թոքերի քաղցկեղի պատվաստանյութերի 3 ամիս բուժումից հետո ուռուցքը կրճատվել է ՝ հասնելով 2 սմ x 2.1 սմ

Բուժման 6 ամիսների ընթացքում ուռուցքը նախնական ծավալից կրճատվել էր 30% -ով և հասնել 1.5 սմ x 2.3 սմ մինչ կայունացումը: Այս պահին նրա պլեվրաֆի արտահոսքը շարունակում էր նվազել, իսկ տեղական ավշային հանգույցները փոքրացան:

Առաջին 16 կրակոցների ընթացքում տիկին Մ-ն կողմնակի բարդություններ չի ունեցել: 17-րդ ներարկումից մի քանի րոպե անց նրա գոտկատեղի ցավը «ավելացել էր» և համարվում էր պատվաստանյութի հետ կապված 3-րդ աստիճանի պատասխան: 10 րոպե մգ քլորֆենիրամինով, 10 մգ հիդրոկորտիզոնով և 200 մգ տրամադոլով 50 րոպե բուժումից հետո ախտանշանները հանդարտվեցին:

Ավելի ուշ նա որոշեց դադարեցնել բուժումը CIMAvax պատվաստանյութով: Կրծքավանդակի CT սկանավորումը կատարվել է բուժումը դադարեցնելուց երեք ամիս անց (CIMAvax- ի բուժումը սկսելուց 18 ամիս անց): Նրա վերջին հետազոտությունից անցել է վեց ամիս, և ուռուցքի չափի «զգալի փոփոխություն» չի եղել (Նկար 3), և նրա վիճակը մնում է կայուն:

Պատվաստումը դադարեցնելուց հետո 28 ամիս անց տեղի ունեցած վերջին հետաքննության ընթացքում կանանց FNM– ն գտնվում էր լավ վիճակում և առողջ և կայուն: Նրա ECOG կարգավիճակը մնացել է 0 (լավագույն): Այս պահին նա ողջ է մնացել իր ախտորոշումից 48 ամիս անց, և նրա վիճակը մնում է կայուն:

Տիկին Մ-ի թոքերի քաղցկեղի պատվաստանյութ հաստատվել է շուկայավարման համար Կուբայում 2008 թվականին՝ IIIB-IV փուլի ոչ վիրաբուժական առաջադեմ ոչ փոքր բջջային թոքերի քաղցկեղի (NSCLC) պահպանման բուժման համար: Սա թերապևտիկ պատվաստանյութի առաջին գրանցումն է Կուբայում և թոքերի քաղցկեղի դեմ պատվաստանյութի առաջին գրանցումն աշխարհում։

 

Բաժանորդագրվեք մեր տեղեկագրին

Ստացեք թարմացումներ և երբեք բաց մի թողեք Cancerfax-ի բլոգը

Ավելին ՝ ուսումնասիրելու համար

Lutetium Lu 177 dotatate-ը հաստատված է USFDA-ի կողմից GEP-NETS-ով 12 տարեկան և բարձր երեխաների համար:
Քաղցկեղ

Lutetium Lu 177 dotatate-ը հաստատված է USFDA-ի կողմից GEP-NETS-ով 12 տարեկան և բարձր երեխաների համար:

Lutetium Lu 177 dotatate-ը, որը բեկումնային բուժում է, վերջերս ստացել է ԱՄՆ Սննդի և Դեղերի Ադմինիստրացիայի կողմից (FDA) հաստատումը մանկական հիվանդների համար, ինչը նշանակալի իրադարձություն է մանկական ուռուցքաբանության մեջ: Այս հաստատումը հույսի փարոս է երեխաների համար, ովքեր պայքարում են նեյրոէնդոկրին ուռուցքների (NETs) դեմ՝ քաղցկեղի հազվագյուտ, բայց դժվար ձևով, որը հաճախ կայուն է դառնում սովորական թերապիայի նկատմամբ:

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln-ը հաստատված է USFDA-ի կողմից BCG-ին չպատասխանող, ոչ մկանային ինվազիվ միզապարկի քաղցկեղի համար:
Միզապարկի քաղցկեղ

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln-ը հաստատված է USFDA-ի կողմից BCG-ին չպատասխանող, ոչ մկանային ինվազիվ միզապարկի քաղցկեղի համար:

«Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN-ը, նոր իմունոթերապիան, խոստումնալից է միզապարկի քաղցկեղի բուժման համար, երբ զուգակցվում է BCG թերապիայի հետ: Այս նորարարական մոտեցումը ուղղված է քաղցկեղի հատուկ մարկերներին՝ միաժամանակ խթանելով իմունային համակարգի արձագանքը՝ բարձրացնելով ավանդական բուժման արդյունավետությունը, ինչպիսին է BCG-ն: Կլինիկական փորձարկումները ցույց են տալիս հուսադրող արդյունքներ՝ ցույց տալով հիվանդների բարելավված արդյունքները և միզապարկի քաղցկեղի կառավարման հնարավոր առաջընթացները: Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN-ի և BCG-ի միջև սիներգիան ավետում է միզապարկի քաղցկեղի բուժման նոր դարաշրջան»:

Օգնության կարիք ունեմ? Մեր թիմը պատրաստ է օգնել ձեզ:

Մաղթում ենք շուտափույթ ապաքինում ձեր հարազատին և հարազատին:

Սկսեք զրուցել
Մենք առցանց ենք: Զրուցեք մեզ հետ:
Սկանացրեք կոդը
Բարեւ,

Բարի գալուստ CancerFax:

CancerFax-ը պիոներական հարթակ է, որը նվիրված է քաղցկեղի առաջադեմ փուլերում հայտնված անհատներին միացնելու բեկումնային բջիջների թերապիաներին, ինչպիսիք են CAR T-Cell թերապիան, TIL թերապիան և կլինիկական փորձարկումներն ամբողջ աշխարհում:

Տեղեկացրեք մեզ, թե ինչ կարող ենք անել ձեզ համար:

1) Քաղցկեղի բուժում արտասահմանում.
2) CAR T-Cell թերապիա
3) քաղցկեղի դեմ պատվաստանյութ
4) Առցանց վիդեո խորհրդատվություն
5) պրոտոնային թերապիա