Լյարդաբջջային քաղցկեղ
Հեպատոցելուլյար քաղցկեղը մեծահասակների մոտ լյարդի առաջնային առաջնային քաղցկեղ է, և այն նաև շատ քաղցկեղով հիվանդների մահվան հիմնական պատճառն է: Ամեն տարի գրանցվում է մոտ 740,000 մահ լյարդաբջջային քաղցկեղից, իսկ նոր հիվանդների թիվը գերազանցում է 78-ը Ներկայումս ԱՄՆ-ում ամեն տարի ավելի քան 40,000 մարդու մոտ ախտորոշվում է լյարդաբջջային քաղցկեղ, և մոտ 29,000 մարդ ամեն տարի մահանում է այդ հիվանդությունից: Լյարդի քաղցկեղի ներկա դեպքերը տարեցտարի ավելանում են։
Հետազոտող դոկտոր Սքոթ Լիփմանը ասաց, որ վերջին 10 տարիների ընթացքում լյարդաբջջային քաղցկեղով և դրա պրեկուրսորով՝ ոչ ալկոհոլային ստեատոհեպատիտով հիվանդների թիվը զգալիորեն աճել է, և դա անհամաչափորեն ազդել է իսպանախոս արական սեռի հիվանդների վրա. այս ուսումնասիրությունը Մեր առաջին ուսումնասիրության մեջ մենք աջակցել ենք ctDNA-ի օգտագործմանը քաղցկեղի ախտորոշման համար: Քաղցկեղի շատ տեսակների դեպքում վաղ հայտնաբերումը կարող է զգալիորեն բարելավել հիվանդի կանխատեսումը և գոյատևման մակարդակը, մասամբ այն պատճառով, որ տեղային բուժումն ավելի արդյունավետ է, քան համակարգային բուժումը, սակայն լյարդաբջջային կարցինոմայի հայտնաբերման ներկայիս մեթոդը հիմնականում կախված է պատկերացումից և ոչ սպեցիֆիկ ուռուցքային Մարկեր-արյան թեստի մեթոդից: ալֆա-ֆետոպրոտեինի համար.
Հետազոտող Քանգ Չժանն ասում է, որ ոչ ինվազիվ արյան հայտնաբերումը կամ հեղուկ բիոպսիայի տեխնոլոգիան մեզ լավ ընտրություն է տալիս, բայց մենք մեծ առաջընթաց չենք գրանցել արյան վրա հիմնված հայտնաբերման մեթոդների մշակման գործում՝ լյարդաբջջային քաղցկեղի արդյունավետ ցուցադրման համար: Արյան ստուգման մեթոդի բարձր զգայունության բացակայությունը (ալֆա-ֆետոպրոտեինի թեստ) հաճախ սահմանափակում է կլինիկական օգտագործումը:
Հեղուկ բիոպսիայի տեխնիկա
Հեղուկ բիոպսիայի շատ տեխնիկա կաշխատի՝ հայտնաբերելով ctDNA, որը գենետիկ նյութի մի հատված է, որը ուռուցքային բջիջները մտնում են մարմնի արյան մեջ: Ըստ հետազոտողների, հեղուկ բիոպսիան հաճախ ավելի շատ առավելություններ է ցույց տալիս, քան քաղցկեղի հայտնաբերման այլ մեթոդները: Այն ունի նվազագույն ինվազիվության որոշակի աստիճան և կարող է ավարտվել բուժման ընթացքում ցանկացած ժամանակ: Այն կարող է նաև օգնել կլինիկաներին իրական ժամանակում վերահսկել հիվանդների ուռուցքների մոլեկուլային փոփոխությունները: Միևնույն ժամանակ, ctDNA-ն կարող է նաև ցույց տալ հիվանդների քաղցկեղի չարորակ աստիճանը: Ամբողջական մոլեկուլային քարտեզը և ուռուցքի հեղուկ բիոպսիան կարող է սահմանափակվել միայն ուռուցքի հայտնաբերված մասով:
ԴՆԹ-ի մեթիլացումը կարող է կարգավորել գեների արտահայտությունը, իսկ ԴՆԹ-ի լայն տարածումը գեներում սովորաբար հանգեցնում է գեների արտահայտման անջատմանը: Ուռուցք ճնշող գեների մեթիլացման աստիճանի բարձրացումը ուռուցքի առաջացման վաղ իրադարձություն է, ինչը նաև ցույց է տալիս, որ ԴՆԹ-ի մեթիլացման ձևերի փոփոխությունները կարող են լավ կանխատեսել ուռուցքի տեսքը: Այս հետազոտության ընթացքում հետազոտող Ժանգը և նրա գործընկերները վերլուծեցին հազարավոր լյարդաբջջային քաղցկեղով հիվանդների և առողջ հսկողության մարդկանց մեթիլացման բնութագրերը, և վերջապես հայտնաբերեցին մի շարք մեթիլացման մարկերներ՝ կապված լյարդային քաղցկեղի հետ: և օգտագործեց մի շարք մեքենայական ուսուցման մեթոդներ և վիճակագրական մեթոդներ՝ ստուգելու այս մարկերների արդյունավետությունը հեպատոցելուլյար քաղցկեղի հայտնաբերման և գնահատման գործում:
Վերջապես, հետազոտող Ժանգը ասաց, որ հետազոտության արդյունքները մեզ շատ ուրախացրել են։ Խոշոր կլինիկական կոհորտային ուսումնասիրության ժամանակ հեպատոցելուլյար քաղցկեղի արյան վրա հիմնված ախտորոշումը մեծապես փոխկապակցված է ուռուցքի ծանրաբեռնվածության, թերապիայի արձագանքման և քաղցկեղի առաջընթացի աստիճանի հետ: Հեպատոցելուլյար քաղցկեղի հայտնաբերման և համապատասխան թերապիայի արդյունավետությունը գնահատելու մասին գիտելիքները խիստ սահմանափակ են: Այս ուսումնասիրությունը նրանց տրամադրում է նոր և արդյունավետ մեթոդ չարորակ պինդ ուռուցքների և հեպատոցելուլյար քաղցկեղի և այլ քաղցկեղների հետազոտման և հետազոտման համար:
