Դուբլինի Թրինիթի քոլեջի (TCD) գիտնականները նոր թերապիա են մշակել, որը կարող է օգնել բուժել ամենատարածված հազվագյուտ փափուկ հյուսվածքների սարկոման, որն ազդում է երիտասարդների վրա: Սինովիալ սարկոման քաղցկեղ է, որը դժվար է բուժել գենետիկ մուտացիաների պատճառով: Այն առավել հաճախ հայտնաբերվում է ոտքերում կամ ձեռքերում, ինչպես նաև կարող է հայտնվել մարմնի ցանկացած մասում:
5-10 սմ ուռուցք ունեցող հիվանդների համար տասը տարի անց գոյատևման մակարդակը մեկ երրորդից պակաս է: TCD թիմն օգտագործել է CRISPR գեների սքրինինգի տեխնոլոգիա՝ քաղցկեղի կենսաբանության մեջ պոտենցիալ թերապևտիկ թիրախները բացահայտելու համար: Նրանք հայտնաբերել են BRD9 կոչվող սպիտակուցը, որը կարող է ապահովել սինովիալ սարկոմայի բջիջների գոյատևումը` աշխատելով SS18-SSX սպիտակուցի հետ, որն առաջացնում է հիվանդության զարգացում:
Դրանից հետո գիտնականները պատրաստել են դեղամիջոց, որը թիրախավորում և քայքայում է BRD9 սպիտակուցը: Մկների վրա կատարված փորձերի ընթացքում նրանք պարզել են, որ իրենց պատրաստած դեղերը կարող են դեգրադացնել BRD9 սպիտակուցը և հեռացնել քաղցկեղի բջիջներից, ինչը հաջողությամբ կանխում է ուռուցքի աճը: Ուսումնասիրության գլխավոր հեղինակ դոկտոր eraերար Բրայնը ասաց. «Դա բջիջներին դրդելու է վերացնել իրենցից կախված սպիտակուցները ՝ դրանց մահվան պատճառ դառնալով»: Թիմը նաև պարզել է, որ դեղը չի ազդում նորմալ բջիջների բջջային պրոցեսների վրա, ինչը ավելի քիչ Կողմնակի ազդեցություններ է առաջացնում (եթե առկա են կողմնակի բարդություններ): Հետազոտողների հաջորդ պլանը կլինի ստուգել այս նոր դեղը հիվանդների կլինիկական փորձարկումներում, և գիտնականները հուսով են, որ այդ դեղերը կլինիկա կմտնեն մոտ ապագայում: Հետազոտությունը հրապարակվել է «eLIFE» միջազգային ամսագրում:
