Նոր դեղամիջոց լյարդի քաղցկեղի բուժման մեջ

Share այս հաղորդագրությունը

Սինգապուրի Ազգային համալսարանի Քաղցկեղի հետազոտական ​​ինստիտուտի (CSI) հետազոտական ​​թիմը ստեղծել է նոր պեպտիդային դեղամիջոց, որը կոչվում է FFW, որը կարող է կանխել լյարդաբջջային քաղցկեղի (HCC) կամ առաջնային քաղցկեղի զարգացումը: լյարդի քաղցկեղ , Այս նշանակալի հայտնագործությունը դուռ է բացում լյարդի քաղցկեղի ավելի արդյունավետ բուժման և կողմնակի ազդեցությունների նվազեցման համար:

SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to ուռուցք աճը:

Թմրամիջոցների մոլեկուլները, որոնք գործում են սպիտակուցների վրա, ինչպիսին է SALL4-NuRD- ն, սովորաբար պահանջում են, որ թիրախային սպիտակուցը ունենա փոքր «գրպան» իր 3-D կառուցվածքում, որտեղ թմրամիջոցների մոլեկուլները կարող են գոյություն ունենալ և գործել: Վաղ հետազոտության ընթացքում պարզվել է, որ SALL4 սպիտակուցը փոխազդում է մեկ այլ NuRD սպիտակուցի հետ ՝ կազմելով համագործակցություն, որը կարևոր է քաղցկեղի զարգացման համար, ինչպիսին է HCC- ն: Այս հետազոտական ​​թիմի նախագծած SALL4- ը չի փնտրել «գրպաններ», այլ նախագծել է բիոմոլեկուլներ, որոնք արգելափակում են SALL4- ի և NuRD- ի փոխազդեցությունը: Ուսումնասիրությունները պարզել են, որ այս փոխազդեցությունը արգելափակելը կարող է առաջացնել ուռուցքային բջիջների մահ և նվազեցնել ուռուցքային բջիջների շարժումը:

FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most նպատակային բուժումներ are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.

Սինգապուրցի հետազոտող դոկտոր Լիու Բու Հուին ասաց. «Կառուցվածքից և գլոբալ գեների արտահայտությունից ստացված տեղեկատվության հիման վրա մենք շարունակում ենք ուսումնասիրել այս պեպտիդը և նմանատիպ այլ կառուցվածք ունեցող պեպտիդներ ՝ դրանք կլինիկական աստիճանի դեղեր դարձնելու և հիվանդներին օգուտ բերելու համար:

Բաժանորդագրվեք մեր տեղեկագրին

Ստացեք թարմացումներ և երբեք բաց մի թողեք Cancerfax-ի բլոգը

Ավելին ՝ ուսումնասիրելու համար

Lutetium Lu 177 dotatate-ը հաստատված է USFDA-ի կողմից GEP-NETS-ով 12 տարեկան և բարձր երեխաների համար:
Քաղցկեղ

Lutetium Lu 177 dotatate-ը հաստատված է USFDA-ի կողմից GEP-NETS-ով 12 տարեկան և բարձր երեխաների համար:

Lutetium Lu 177 dotatate-ը, որը բեկումնային բուժում է, վերջերս ստացել է ԱՄՆ Սննդի և Դեղերի Ադմինիստրացիայի կողմից (FDA) հաստատումը մանկական հիվանդների համար, ինչը նշանակալի իրադարձություն է մանկական ուռուցքաբանության մեջ: Այս հաստատումը հույսի փարոս է երեխաների համար, ովքեր պայքարում են նեյրոէնդոկրին ուռուցքների (NETs) դեմ՝ քաղցկեղի հազվագյուտ, բայց դժվար ձևով, որը հաճախ կայուն է դառնում սովորական թերապիայի նկատմամբ:

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln-ը հաստատված է USFDA-ի կողմից BCG-ին չպատասխանող, ոչ մկանային ինվազիվ միզապարկի քաղցկեղի համար:
Միզապարկի քաղցկեղ

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln-ը հաստատված է USFDA-ի կողմից BCG-ին չպատասխանող, ոչ մկանային ինվազիվ միզապարկի քաղցկեղի համար:

«Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN-ը, նոր իմունոթերապիան, խոստումնալից է միզապարկի քաղցկեղի բուժման համար, երբ զուգակցվում է BCG թերապիայի հետ: Այս նորարարական մոտեցումը ուղղված է քաղցկեղի հատուկ մարկերներին՝ միաժամանակ խթանելով իմունային համակարգի արձագանքը՝ բարձրացնելով ավանդական բուժման արդյունավետությունը, ինչպիսին է BCG-ն: Կլինիկական փորձարկումները ցույց են տալիս հուսադրող արդյունքներ՝ ցույց տալով հիվանդների բարելավված արդյունքները և միզապարկի քաղցկեղի կառավարման հնարավոր առաջընթացները: Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN-ի և BCG-ի միջև սիներգիան ավետում է միզապարկի քաղցկեղի բուժման նոր դարաշրջան»:

Օգնության կարիք ունեմ? Մեր թիմը պատրաստ է օգնել ձեզ:

Մաղթում ենք շուտափույթ ապաքինում ձեր հարազատին և հարազատին:

Սկսեք զրուցել
Մենք առցանց ենք: Զրուցեք մեզ հետ:
Սկանացրեք կոդը
Բարեւ,

Բարի գալուստ CancerFax:

CancerFax-ը պիոներական հարթակ է, որը նվիրված է քաղցկեղի առաջադեմ փուլերում հայտնված անհատներին միացնելու բեկումնային բջիջների թերապիաներին, ինչպիսիք են CAR T-Cell թերապիան, TIL թերապիան և կլինիկական փորձարկումներն ամբողջ աշխարհում:

Տեղեկացրեք մեզ, թե ինչ կարող ենք անել ձեզ համար:

1) Քաղցկեղի բուժում արտասահմանում.
2) CAR T-Cell թերապիա
3) քաղցկեղի դեմ պատվաստանյութ
4) Առցանց վիդեո խորհրդատվություն
5) պրոտոնային թերապիա