Ալկոհոլիզմի համար օգտագործվող դեղամիջոցը կարող է բուժել քաղցկեղը՝ թիրախավորելով մակրոֆագները

Ալկոհոլիզմի համար օգտագործվող դեղամիջոցը կարող է բուժել քաղցկեղը՝ թիրախավորելով մակրոֆագները

Տոկիոյի համալսարանից Յույա Տերաշիմայի գլխավորած հետազոտական ​​խումբը պարզել է, որ ալկոհոլիզմի համար օգտագործվող դեղամիջոցը կարող է բուժել քաղցկեղ մակրոֆագերի թիրախավորման միջոցով:

ԱՀԿ-ի և Քաղցկեղի հետազոտության միջազգային գործակալության (IARC) տվյալների համաձայն՝ 18.1 թվականին գրանցվել է 9.6 միլիոն նոր դեպք և 2018 միլիոն մահ: Աշխարհում 5 տղամարդուց և 6-րդ կնոջից մեկը քաղցկեղ է ունենում կյանքի ընթացքում, իսկ յուրաքանչյուր 8-րդ տղամարդը և 11 կնոջից մեկը մահանում է այդ հիվանդությունից: Ողջ աշխարհում, քաղցկեղի ախտորոշումից 5 տարվա ընթացքում կենդանի մնացած մարդկանց ընդհանուր թիվը, որը կոչվում է 5 տարվա տարածվածություն, գնահատվում է 43.8 միլիոն:

Թոքերի քաղցկեղ տղամարդկանց մոտ քաղցկեղի ամենատարածված տեսակն է (14.5%) և տղամարդկանց մահվան հիմնական պատճառը (22%): Սրան հաջորդում է շագանակագեղձի քաղցկեղի (13.5%), colorectal քաղցկեղի (10.9%), & լյարդի քաղցկեղ (9.5%): Կանանց շրջանում, կրծքի քաղցկեղ կազմում է մոտավորապես 25%, որին հաջորդում են թոքերի քաղցկեղը (13.8%), հաստ աղիքի քաղցկեղը (9.5%) և արգանդի վզիկի քաղցկեղը (6.6%):

Կառուցելով ա բուժում չարորակ հիվանդությունների դեմ պայքարելու համար աճը շարունակում է մնալ բժշկական հետազոտությունների ամենադժվար դժվարություններից մեկը: Չարորակ աճը պայմանավորված է իր տխրահռչակ անձնավորությամբ այն բանով, որ հիվանդության բջիջներն օգտագործում են հյուրընկալողի սեփական դիմացկուն շրջանակը՝ զարգանալու և տարածվելու համար՝ վերջապես վայրենի դառնալով: Անխոցելի բջիջները, ինչպիսիք են մակրոֆագները, որոնք սովորաբար պայքարում են սովորական բջիջներ ապահովելու համար, կառավարվում են վտանգավոր հիվանդության բջիջներով և բնակեցնում են Երկիրը ուռուցքների շուրջը, պարզվում է, որ դրանք ուռուցքային մակրոֆագներ են (TAMs):

Փաստորեն, պարզվել է, որ հիվանդների չարորակ հյուսվածքը, ում համար Իմունոթերապիան պտղաբեր չէր, իրականում հարուստ էր մակրոֆագներով՝ հաստատելով հիվանդության և ՏԱՄ-ների միջև կապը։ Հենց այս TAM-ներն են արտադրում քիմիկինների նման ազդող սպիտակուցներ և առաջացնում են արգելակող դիմացկուն անցակետային արտանետումներ, որոնք իմունոսուպրեսիվ են դարձնում: ուռուցք պայման, որն ապահովում է չարորակ աճի բջիջները և թույլ է տալիս դրանց արագ զարգացումը։ Քանի որ ՏԱՄ-ները խրախուսում են չարորակ վարակների տարածումը աճի բջիջները, դրանք կառավարելը որպես հիվանդության դեմ պայքարի վերականգնող մեթոդաբանություն վերջերս ուշադրության է արժանացել:

Տոկիոյի Գիտության համալսարանի հետազոտական ​​թիմը Յույա Տերաշիմայի ղեկավարությամբ սա տեսավ որպես հնարավորություն՝ ուսումնասիրելու չարորակ աճի դեմ նոր դեղամիջոցների ոլորտը: Նրանց բնօրինակ աշխատանքը Nature Immunology 2005-ում բացահայտեց մեկ այլ օբյեկտիվ սպիտակուցի բացահայտում, որը կոչվում է FROUNT, որը կապված է TAM-ների ուղեցույցների և զարգացման հետ: Այս կերպ, FROUNT-ն ուղղակիորեն կապված էր TAM կանոնների հետ, քանի որ այն մեծացնում էր «քիմիկինային ազդանշանը», բջջային կապի մի տեսակ, որն անհրաժեշտ է TAM-ի հավաքման և շարժման համար:

Այդ պահին, որպեսզի նվազի որևէ ախտանիշ, խումբը լրացուցիչ ստեղծեց ինքնավար տեխնիկա՝ սահմանափակելու FROUNT-ի ազդեցությունը քեմոկինի շարժման վրա՝ ճնշելով այդ երկուսի միջև կապը: Խումբը զննեց 131,200 խառնուրդ և կենտրոնացավ դիսուլֆիրամի վրա՝ դեղամիջոց, որն օգտագործվում է ալկոհոլի չարաշահումը բուժելու համար և նրա ներուժի համար նշվում է որպես չարորակ աճի հանգստացնող միջոց: Պարզվել է, որ այս դեղամիջոցը օրինականորեն կապված է FROUNT կայքի հետ՝ FROUNT-ին անհասանելի դարձնելով քեմոկինի դրոշակման մասերի հետ համագործակցության համար:

Հաշվի առնելով արդյունքները՝ Թերասիման պարզաբանում է. «Երբ փորձեցին մկների վրա, դիսուլֆիրամը ճնշեց մակրոֆագների զարգացումը և խեղդեց չարորակ աճի բջիջների զարգացումը։ Այսպիսով, մեր բացահայտումները բացահայտում են քաղցկեղի բուժման նոր միջոց, որը կարող է կանգնեցնել քաղցկեղի բջիջների աճը, որոնք իմունային համակարգերի համար դժվար է հայտնաբերել դիսուլֆիրամի հետ համատեղ օգտագործման դեպքում:

Հուսով ենք, մենք կտեսնենք նորը թերապիա քաղցկեղի բուժման մեջ.