Az eddigi legnagyobb, genomra kiterjedő hasnyálmirigyrák-vizsgálat során a Johns Hopkins Kimmel Cancer Center és a National Cancer Institute kutatói, valamint a világszerte több mint 80 másik intézmény munkatársai mutációkat fedeztek fel az emberi genom öt új régiójában. Ez növelheti a kockázatot. a hasnyálmirigyráktól.
A felfedezést a Nature Communications február 8-án tették közzé, és a tudósok több mint 11.3 millió mutációt elemeztek 21,536 1 emberben. Ezek az új felfedezések újabb lépést tettek a hasnyálmirigyrák kockázati tényezőihez kapcsolódó genetikai változások megértésében, amelyek jobban megérthetik a hasnyálmirigyrák patogenezisét, és irányíthatják a célzottabb kezelési módszerek, valamint a korai felismerési és szűrési módszerek kutatását. Az újonnan azonosított genetikai variánsok az 1. (pozíció 36.33p7), a 7 (pozíció 12p8), a 8 (pozíció 21.11q17), a 17 (pozíció 12q18) és a 18 (pozíció 21.32q15) humán kromoszómákon növelik a hasnyálmirigyrák kockázatát. Az egyes másolatok jelenléte ezekben a genomokban 25-XNUMX%-kal növeli a hasnyálmirigyrák kockázatát.
Egyéni szinten van egy olyan mutáció, amely nem teljesen előrejelzi a rákot, mert csak szerény kockázatváltozással járnak együtt, de kombinálva segítik a hasnyálmirigyrák patogenezisének teljesebb megértését. A kutatók továbbra is foglalkoznak a hasnyálmirigyrák genetikai jellemzőivel, és sok olyan genetikai tényező van, amelyet nem tudunk a hasnyálmirigyrák kockázatáról.
A hasnyálmirigyrák genetikai mutációs mechanizmusának megértése jobban kifejleszthet célzott gyógyszereket, amelyek elindítják a hasnyálmirigyrák kezelésének hullámát. Számos célzott gyógyszer van a piacon más rákbetegségek kezelésére. A különböző típusú mutáns gének esetében célzott gyógyszereket alkalmaznak a mellékhatások csökkentésére és a hatékonyság javítására. Ezért javasolt, hogy a daganatos betegek figyeljenek a célzott terápia előnyeire, és a gyógyszeres kezelés előtt genetikai vizsgálatot végezzenek.
A nagy tekintélyes cégek, amelyek választhatnak a rák genetikai vizsgálatának elvégzése mellett, az American Kerrys, az American Foundation, a hazai cégek pedig a Pansheng, Shihe Gene. A Globális Onkológus Hálózat az egész folyamat során segítheti a betegeket a genetikai tesztelésben. A betegek konzultációt kérhetnek a Globális Onkológus Hálózattól.
Hivatkozás: https://medicalxpress.com/news/2018-02-genetic-linked-pancreatic-cancer.html
