Genetikai vizsgálat gyomorrákra
Közel tíz évnyi fejlesztés után a daganat genetikai vizsgálata nagyon sok rákos beteg számára vált azonnali szükségletté. A tumorgenetikai vizsgálatok által biztosított tesztjelentési útmutatás tökéletesen illeszkedik a precíziós medicina fejlesztési koncepciójához, és behatolt a daganatos betegek diagnosztizálásának és kezelésének minden aspektusába. A betegek számára a precíz kezeléshez, a kitérők elkerüléséhez, a felesleges mellékhatások elkerüléséhez célzott gyógyszereket választhatnak. keserű.
A gyomorrák célzott terápiájának jelenlegi állapota
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the tumor be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
Jelenleg a következő célzott gyógyszereket engedélyezték:
| Sorozatszám | cél | gyógyszer |
| 1 | HER2 | Trasztuzumab (Trastuzumab, Herceptin) |
| 2 | VEGFR | Ramucirumab |
| 3 | NTRK | Larotrektinib (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Pembrolizumab (K gyógyszer) |
| 5 | VEGFR-2 | Apatinib (Apatinib, Aitan) |
Emellett számos más, gyomorrákhoz kapcsolódó célzott gyógyszer is szerepel a klinikai vizsgálatokban, például a HER2-t blokkoló gyógyszerek: lapatinib (Tykerb®), pertuzumab (Perjeta®) és trastuzumab-emtanzin (Kadcyla®). Az EGFR-t blokkoló gyógyszerek: A panitumumab (Victibi®) egy olyan gyógyszer, amely az EGFR-t célozza meg, és amelyet gyomorrákra tesztelnek.
A Global Oncologist Network mindenkit emlékeztet arra, hogy a célzott terápia előtt genetikai vizsgálatra van szükség. Csak a tumorgénmutáció típusának megértésével lehet ésszerű kezelési tervet kidolgozni a betegek javára. Ezen túlmenően a genetikai vizsgálati technológia kiválasztásánál ki kell választani a megfelelő vizsgálati technológiát a megfelelő célnak megfelelően. Csak az Állami Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal által jóváhagyott termékek kiválasztásával garantálható a vizsgálati eredmények pontossága és megbízhatósága.
Hogyan választják a gyomorrákos betegek a genetikai tesztet?
A Global Oncologist Network emlékezteti a betegeket, hogy a rák genetikai vizsgálata és a klinikai kezelés elemzése szisztematikus projekt, amely erős laboratóriumi támogatást, magas színvonalú vizsgálati minőség-ellenőrzést és magas szintű adatelemző csapatot igényel. Egy jó genetikai teszt elemzéssel elkerülhető a kezelési lehetőségek elvesztése, és megmenthető a rákos betegek élete. Jelenleg több tucat genetikai tesztelő intézmény van a piacon, és a betegeknek gondosan kell kiválasztaniuk a genetikai tesztelő cégeket, hogy biztosítsák a vizsgálati eredmények pontosságát.
Itt van az FDA által jóváhagyott genetikai tesztelési technológia!
FoundationOne® CDx
A FoundationOne®CDx-et az FDA jóváhagyta az első pan-tumor típusú kísérő diagnosztikai termékként . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except szarkóma) and can directly correspond to 17 az FDA által jóváhagyott célzott terápiák!
A rákos gének klinikai értékelésére az általánosan használt technikák közé tartozik a Sanger-szekvenálás, a tömegspektrometriás genotipizálás, a fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) és az immunhisztokémiai elemzés (IHC). A „standard egymarkeres detektálás”, például a FISH, az IHC és a többgénes hotspot-detektálás (hotspot panel) csak egy vagy kétféle klinikailag jelentős genetikai rendellenességet találhat (például csak bázishelyettesítéseket). Tanulmányok kimutatták, hogy a rák átfogó genetikai vizsgálatának legújabb átfogó, új generációs szekvenálási technológiája mind a négy típusú genetikai rendellenesség kimutatására képes (báziscsere; beillesztés és törlés; másolatszám-változás és átrendeződés), és pontosabb, mint a hagyományos, standard tesztek.
Hogyan végezhetik el a rákos betegek az FoundationOne® CDx tesztet?
Kínában ez egy elemző szolgáltatás, amelyet a Dean Diagnostics nyújt. A Globális Onkológus Hálózat segítséget nyújthat a rákos betegeknek abban, hogy igénybe vegyék ezt a szolgáltatást, vagy genetikai tesztet kapjanak a hazai hiteles tanúsítás érdekében. A Globális Onkológus Hálózat, mint egy jól ismert hazai rákos betegek szolgáltatási platformja, az Onkológiai Központ és a jól ismert rákszakértők szorosan együttműködnek, hogy rendszeresen szervezzenek ilyen nagyszabású orvos-beteg csereértekezleteket és népszerű tudományos előadásokat a betegek szabványosításának elősegítése érdekében. valamint mérvadó diagnózis és kezelési tervek szakértői konzultációk révén itthon és külföldön, valamint javítják a gyógyulási arányt. Kitartó erőfeszítéseket teszünk a világ vezető rákellenes információinak, technológiájának, szakértőinek, gyógyszereinek, klinikai kísérleteinek stb. Folyamatos bemutatására is, és minden erőfeszítést megteszünk annak érdekében, hogy több beteg jobb rákellenes szolgáltatásokat nyújtson.
CancerFax elismert hazai rákdiagnosztikai és kezelési tanácsadó és szolgáltató platformként elkötelezett amellett, hogy első osztályú rákellenes szolgáltatásokat nyújtson a hazai rákbetegek számára, beleértve a legújabb rákellenes technológiát és a rák legfelsőbb szakértői erőforrásait, a legnagyobb daganat felállítását. konzultációs és tanácsadó központ Indiában, és működjön együtt az Egyesült Államok, Kína, Izrael és Európa híres daganatos konzultációs központjaival és szakértőivel, hogy a világ legmegbízhatóbb daganatdiagnosztikai és kezelési tanácsadó szakértője legyen.
