Az aktív kezelés vége nem jelenti a májrákos betegek ellátásának végét. A nyomon követés magában foglalja a májdaganatos beteg fizikai állapotának rendszeres ellenőrzését annak biztosítására, hogy a rák ne ismétlődjön meg.
A májrák hagyományos tünetei, mint például a duzzadt has vagy a megnagyobbodott máj, számos finom jelzéssel rendelkeznek, amelyeket könnyen el lehet hagyni. Soha ne hagyja figyelmen kívül ezeket a jeleket, mert a korai felismerés időben kezelhető. "Reader's Dige ..
19. augusztus 2018.: A szingapúri biotechnológiai vállalat, a Lion TCR Pte. Ltd.-t a Szingapúri Egészségtudományi Hatóság (HSA) hagyta jóvá, és jelölt terméke (LioCyx ™) felhasználható az I/II. fázisú klinikai kutatásokhoz a kezelés során.
A hepatitis C elsősorban a májrákért, az egyik leghalálosabb rákért felelős. Ezenkívül a zsírmájbetegség szövődményei szintén májrák okozói. Jelenleg a kutatók a májrákot imp.
A Journal of Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention folyóiratban közzétett kutatási jelentések azt mutatják, hogy negatív összefüggés van a keringő 25-hidroxi-D-vitamin [25 (OH) D] szint és a májrák kockázata és krónusa között.
A Szingapúri Nemzeti Egyetem Rákkutató Intézetének (CSI) kutatócsoportja kifejlesztett egy új, FFW nevű peptid gyógyszert, amely megakadályozhatja a hepatocelluláris carcinoma (HCC) vagy az elsődleges máj kb.
A svájci Roche Csoport tegnap bejelentette, hogy a TECENTRIQ® (atezolizumab) és az Avastin® (bevacizumab) kombinációját az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta az áttöréses terápiára a kezdeti (első vonalbeli) kezelésre.
A New England Journal of Medicine július 5-én megjelent tanulmánya szerint a Cabozantinib teljes és progressziómentes túlélése előrehaladott májsejtes karcinómában szenvedő betegeknél lényegesen jobb volt, mint a p ..
A májrák tipikus vaszkuláris daganat, és a daganatos erek nagyon fontos szerepet játszanak a májrák kialakulásában. Ezért a májrák jelenlegi célzott terápiáját az anti-a ..
A Dova Pharmaceuticals közölte, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta leányvállalata, az AkaRx új gyógyszerét, a Doptelet (avatrombopag) tablettát az alacsony vérlemezkeszám (trombocitopénia) kezelésére krónikus májbetegségben szenvedő felnőtteknél.