2022. június: Két vagy több sor szisztémás terápia után az FDA gyorsított jóváhagyást adott a tisagenlecleucelnek (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) relapszusban vagy refrakter follikuláris limfómában (FL.T.) szenvedő felnőtt betegek számára.
2021. augusztus: Az FDA felgyorsította az axicabtagene ciloleucel (Yescarta, Kite Pharma, Inc.) jóváhagyását relapszusban vagy refrakter follikuláris limfómában (FL) szenvedő felnőtt betegek számára két vagy több sorozatos szisztémás terápia után. Egy énekelni..