fluor -pirimidin, HER2-pozitív, oxaliplatin, Seagen Inc., tukatinib, Tukysa
Az FDA gyorsított jóváhagyást adott a tucatinibnek trastuzumabbal a vastagbélrák kezelésére
2023 februárjában az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) felgyorsította a tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) és a trastuzumab jóváhagyását a RAS vad típusú HER2-pozitív vastagbélrák kezelésére, amely elterjedt vagy nem távolítható el.
fluor -pirimidin, Gastroesophagealis junction (GEJ) adenokarcinóma, KEYTRUDA, Merck & Co, pembrolizumab, trastuzumab
A pembrolizumab gyorsított jóváhagyást kapott az FDA-tól a HER2-pozitív gyomorrák kezelésére
2021. augusztus: A Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) trasztuzumabbal, fluoropirimidinnel és platina tartalmú kemoterápiával kombinálva gyorsított jóváhagyást kapott az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságtól.
Bristol Myers Squibb, CHECKMATE-649, fluor -pirimidin, nivolumab, Csodálatos, platina tartalmú kemoterápia
A nivolumabot a kemoterápia mellett az FDA jóváhagyta áttétes gyomorrák és nyelőcső adenokarcinóma kezelésére
2021. augusztus: Előrehaladott vagy áttétes gyomorrák, gyomor-nyelőcső-csatlakozó rák és nyelőcső-adenokarcinóma esetén az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta a nivolumabot (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) együtt.