alveoláris lágyrész szarkóma, Atezolizumab, a központi idegrendszer, Genentech, Tecentriq
Az atezolizumabot az FDA jóváhagyta az alveoláris lágyrész-szarkóma kezelésére
2022. december: Az atezolizumabot (Tecentriq, Genentech, Inc.) az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) jóváhagyta nem reszekálható vagy áttétes alveoláris lágyrész szarkómában szenvedő, 2 éves kor feletti felnőtt és gyermekgyógyászati betegek számára.