Sztereotaktikus sugárterápia tüdőrák esetén, amelyet műtéttel nem lehet eltávolítani

Oszd meg ezt a posztot

Sztereotaktikus testsugárterápia

Sztereotaktikus testsugárterápia (SBRT), más néven sztereotaktikus ablatív sugárterápia (SABR). Az 1990-es évek közepén történt alkalmazása óta az SBRT kitüntette magát a legtöbb daganat radikális kezelésében magas tumorkontroll-arány, a normál szövetek jó toleranciája, hosszú túlélési ideje és rendkívül kényelmes betegek miatt. A korai tüdőrák ennek a technológiának a haszonélvezője lett. Az SBRT egy hatékony, alacsony szegmensű non-invazív ablációs kezelés, amely járóbeteg-klinikán is elvégezhető. Általában 1-5 alkalommal, naponta egyszer vagy minden második napon kezelik.

Az Egyesült Államokban a Henry Ford Kórház által alkalmazott EDGE sugársebészeti rendszer az SBRT generációja. Ez a legkorszerűbb, nem invazív tumor elszámolási technológia a mai napig. Lerövidítheti a sugárterápiás kezelés idejét tüdőrák 10-15 percig, és a teljes kezelés 5 nap alatt befejeződik. . A legtöbb beteg a kezelés után azonnal visszatérhet a normális életbe.

Sebészileg nem távolítható tüdőrák SBRT

Az RTOG 0236 az első többközpontú klinikai vizsgálat Észak-Amerikában az SBRT kezelésére klinikailag inoperálhatatlan korai tüdőrák. Az RTOG 0236 klinikai vizsgálat 2004-ben kezdődött, és összesen 57 beteget kezeltek. 2006-ban betegeket vontak be. A klinikai eredmények meglehetősen jók: a 3 éves primer tumorkontroll aránya eléri a 98%-ot, a túlélési arány 56%.

SBRT alkalmazása műtéti úton eltávolított tüdőrákra

Az SBRT inoperábilis tüdőrák kezelési eredményei azt mutatják, hogy hatékonyan tudja megszüntetni az elsődleges daganatot, és a tolerancia is jobb a magas kockázatú populáció ezen részén. Ennek fényében figyelmet kapott az alkalmazás lehetősége operálható tüdőrákos betegeknél. A klinikai eredmények azt mutatják, hogy mindaddig, amíg ésszerű sugárdózist adnak, az SBRT-kezelés olyan terápiás hatást érhet el, amely közel áll a sebészi reszekcióhoz vagy akár a lobectomiához.

A Speed ​​front kés az eddigi legfejlettebb SBRT kezelési technológia

Az EDGE tumor noninvazív sugársebészeti kezelési rendszer az Egyesült Államok FDA által 2014-ben jóváhagyott rákkezelési rendszer. Messze a leghatékonyabb daganatos sugársebészeti rendszer. Nehéz rutinműtétet végezni olyan daganatokon, mint a fejdaganatok, a tüdőrák és a gerincdaganatok. , Májrák és más szolid daganatok olyan kezelési hatásokkal rendelkeznek, amelyeket a hagyományos sebészeti és sugárterápiás berendezésekkel nehéz elérni, és ez a legjobb választás a daganatos betegek számára a daganatos elváltozások eltávolítására.

2014 áprilisa óta az egyesült államokbeli Henry Ford Kórház teljes rendszerében működik a világ első EDGE daganatos noninvazív sugárterápiás rendszere. Több mint 400 daganatos beteget kezeltek, és a kezeléssel való elégedettség aránya (Tumor Co ntrol Rate) meghaladja a 95%-ot. És nem jelentkeztek nemkívánatos reakciók. Ezen daganatos betegek között az agydaganatok (beleértve az elsődleges és metasztatikus agydaganatot is) 31%-ot, a tüdőrák 29%-ot, a gerincdaganatok 23%-át tette ki. gyomor-bél daganatok 9%-át, a mellékveserák 7%-át tette ki.

Iratkozzon fel hírlevelünkre

Értesüljön a frissítésekről, és soha ne maradjon le a Cancerfax blogjáról

Több felfedezendő

A Lutetium Lu 177 dotatátot az USFDA hagyta jóvá 12 éves és idősebb, GEP-NETS-ben szenvedő gyermekgyógyászati ​​betegek számára
Rák

A Lutetium Lu 177 dotatátot az USFDA hagyta jóvá 12 éves és idősebb, GEP-NETS-ben szenvedő gyermekgyógyászati ​​betegek számára

A Lutetium Lu 177 dotatate, egy úttörő kezelés, a közelmúltban kapott jóváhagyást az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságától (FDA) gyermekgyógyászati ​​betegek számára, ami jelentős mérföldkövet jelent a gyermekonkológiában. Ez a jóváhagyás reményt ad azoknak a gyerekeknek, akik a neuroendokrin daganatokkal (NET) küzdenek, a rák egy ritka, de kihívást jelentő formája, amely gyakran rezisztensnek bizonyul a hagyományos terápiákkal szemben.

A Nogapendekin alfa inbakicept-pmln-t az USFDA jóváhagyta a BCG-re nem reagáló, nem izom-invazív hólyagrák kezelésére
Húgyhólyagrák

A Nogapendekin alfa inbakicept-pmln-t az USFDA jóváhagyta a BCG-re nem reagáló, nem izom-invazív hólyagrák kezelésére

„A Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, egy új immunterápia ígéretesnek bizonyul a hólyagrák kezelésében, ha BCG-terápiával kombinálják. Ez az innovatív megközelítés a specifikus rákmarkereket célozza meg, miközben fokozza az immunrendszer válaszát, fokozva a hagyományos kezelések, például a BCG hatékonyságát. A klinikai vizsgálatok biztató eredményeket tárnak fel, jelezve a betegek jobb kimenetelét és lehetséges előrelépéseket a hólyagrák kezelésében. A Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN és a BCG közötti szinergia új korszakot hirdet a hólyagrák kezelésében.”

Kell segítség? Csapatunk készen áll segíteni Önnek.

Gyors felépülést kívánunk kedvesének és közeli emberének.

Csevegés indítása
Online vagyunk! Csevegés Velünk!
Olvassa be a kódot
Helló,

Üdvözöljük a CancerFax oldalán!

A CancerFax egy úttörő platform, amelynek célja az előrehaladott stádiumú rákkal küzdő egyének összekapcsolása az olyan úttörő sejtterápiákkal, mint a CAR T-Sejt terápia, TIL terápia és klinikai vizsgálatok világszerte.

Ossza meg velünk, mit tehetünk Önért.

1) Külföldi rákkezelés?
2) CAR T-sejt terápia
3) Rák elleni védőoltás
4) Online videokonzultáció
5) Protonterápia