Mell- és petefészekrák
Ha Ön mell- és petefészekrákos beteg, a genetikai teszt sikeres elvégzése után véletlenül azt tapasztalja, hogy a BRCA1/2 mutáció rákja, és az életét megmentik. A Global Oncologist Network szerint a Niraparib, a PARP gént megcélzó célzott gyógyszer az idei negyedik negyedévben kerül forgalomba a III. fázisú klinikai vizsgálat elképesztő eredményei miatt. A gyógyszer elképesztő klinikai vizsgálati adatainak köszönhetően biztos lehet benne. Biztos, hogy a gyógyszert az FDA jóváhagyja. A Tesaro gyógyszerfejlesztő célvállalat részvényeinek árfolyama 37 dollárról azonnal 77 dollárra emelkedett ennek az áttörésnek köszönhetően.
Milyen gyógyszer a Niraparib?
It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as petefészekrák and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and emlőrák need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.
Mennyire csodálatos Niraparib kezelése?
A Tesaro nyilvánosságra hozta a Niraparib III. fázisú klinikai adatait olyan petefészekrákos betegeknél, akiknél a fejlett kemoterápia után kiújultak. Az eredmények azt mutatták, hogy a BRCA génmutációval rendelkező petefészekrák esetében a Niraparibt naponta egyszer szájon át vették, és az átlagos betegségmentes túlélés 21 hónap volt, míg a kontrollcsoport (Csak kemoterápiában részesülő betegek) progressziómentes túlélése 5.5 hónap volt. . 21 hónap vs 5.5 hónap, a túlélési idő majdnem 4-szer hosszabb! Ez a szám túl riasztó, mert a legtöbb új gyógyszer elhúzódó túlélése csak néhány hónap. Más szavakkal, a Niraparib-ot használó BRCA-mutációval rendelkező betegek átlagosan több mint 21 hónapot élhetnek túl. Ez nagyon elképesztő a visszatérő, előrehaladott petefészekrákban szenvedő betegek számára.
Milyen típusú rák kezelésére képes a Niraparib?
A PARP és a BRCA a két fő gén, amely a sejtek DNS-mutációinak helyreállításáért felelős, és ez a „jobb és bal oldali védelmi módszer” sejtjeink egészségének védelmében. A környezet hatására bármikor, bárhol előfordulnak DNS-mutációk a szervezetünkben, de e két védekezési mód megléte miatt a DNS-mutációk garantálása után több mint 99.9999%-ban sikeresen helyrehozható, ellenkező esetben a rák előfordulása sokkal magasabb lesz, mint most.
Néhány embernél azonban veleszületett vagy szerzett okok miatt maga a sejt BRCA génje mutációt szenved és elveszti aktivitását, így a DNS-mutáció utáni helyreállítás valószínűsége nagymértékben gyengül, és gyorsan több génmutáció halmozódik fel. A rák valószínűsége ebben a csoportban jelentősen megnő.
Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some prosztatarákok. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood akut mieloid leukémia, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.
