Ruiwen Zhang és Robert L. Boblitt a Houstoni Egyetemről új hasnyálmirigyrák-gyógyszert fejlesztettek ki. The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly hasnyálmirigyrák.
A gyógyszer várhatóan a rák vagy más betegségek egyéb formáinak kezelésére szolgáló gyógyszerek kifejlesztésének kerete is lesz. A hasnyálmirigyrák akkor fordul elő, amikor a hasnyálmirigy-sejtek kontroll nélkül kezdenek szaporodni és csomókká fejlődnek, és az így létrejövő rákos sejtek behatolhatnak a test más részeibe. A legtöbb rák az emésztőenzimeket termelő hasnyálmirigy területén kezdődik. A tünetek közé tartozik a hát- vagy a gyomorfájdalom, a váratlan fogyás és a sárgaság (sárga bőr). In addition, a person’s urine may appear dark yellow and itchy skin. There are two oncogenes associated with pancreatic cancer. There are two main ways for the drug to inhibit pancreatic cancer. They activate the nuclear factor of T cell 1 (NFAT1) and murine double microparticle 2 (MDM2), respectively. The latter gene regulates a tumor suppressor gene called p53. When there is no tumor suppressor p53, MDM2 can cause cancer. NFAT1 is used to up-regulate the expression of MDM2, thereby promoting tumor growth. Factors related to diet, nutrition and the environment can lead to increased levels of these factors in the cell.
Amikor erről a felfedezésről beszélt, Dr. Zhang elmondta, hogy az új, hatékony és biztonságos gyógyszerek klinikai igényei a hasnyálmirigyrák kezelésében még nem voltak kielégítve. Eredményeink jelentős előrelépést jelentenek a rákkutatás terén. Hozzátette: „A legtöbb gyógyszer csak egy tényezőt céloz meg. Olyan vegyületet azonosítottunk, amely két rákkal kapcsolatos gént céloz meg. „Az új gyógyszer az MA242 szintetikus vegyülete. A gyógyszer egyszerre két fehérjét fogyaszthat, ezáltal javítva a tumor elpusztításának hatékonyságát.
