A hasnyálmirigyrák jelenleg az egyik leghalálosabb és a kemoterápiával szemben ellenállóbb rákfajta. Nemrég Ausztráliában rákkutatók kifejlesztettek egy nagyon ígéretes nanomedicinális módszert, amely javítani fogja a hasnyálmirigyrák kezelését.
This technology wraps drugs that can silence specific genes in nanoparticles and transport them to pancreatic tumors . It is expected to provide pancreatic cancer patients with alternatives to traditional treatments such as chemotherapy.
Experiments conducted on mice showed that the new nanomedicine method reduced tumor growth by 50% and also slowed the spread of pancreatic cancer.
A Biomacromolecules-ban megjelent kutatást az Új-Dél-Walesi Egyetem (UNSW) tudósai végezték. Új reményt ad a legtöbb hasnyálmirigyrákos betegnek, akik csak 3-6 hónapig maradnak életben a diagnózis után.
Dr. Phoebe Phillips az UNSW Roy Rákkutató Központtól (Lowy Cancer Research Centre) volt a fő felelős a vizsgálatért. Elmondta, hogy valahányszor orvos kollégáinak tájékoztatniuk kellett a hasnyálmirigyrákos betegeket, még ha a legjobb kemoterápiás gyógyszerek csak 16 hétig tudják meghosszabbítani az életüket, az orvosok valójában nagyon elviselhetetlenek.
Dr. Phillips elmondta: „A fő ok, amiért a kemoterápia nem működik, az az, hogy a hasnyálmirigy-daganatok sokféle hegszövettel rendelkeznek, amely a teljes daganat 90%-át teszi ki. A hegszövet fizikai gátként működik, amely megakadályozza, hogy a gyógyszerek elérjék a daganatot, és hasnyálmirigyrákot okozzanak. A sejtek ellenállnak a kemoterápiának. "
She explained: “Recently, we have discovered a key gene that promotes the growth, spread and resistance of hasnyálmirigy cancer-βIII-tubulin. Inhibiting this gene in mice not only reduced tumor growth by half, It also slows down the spread of cancer cells. “
Ennek a génnek a klinikai elnyomásához azonban le kell küzdeni a gyógyszeradagolás nehézségét: át kell lépni a hasnyálmirigy-daganatok hegszövetén. A probléma megoldására ausztrál kutatók kifejlesztettek egy nano-orvosi eszközt, az apró RNS-molekulákat (ami a sejt DNS másolataként értjük) fejlett nanorészecskékbe csomagolva ezek az RNS-molekulák elérik a daganatot, miután az képes. nagy mértékben gátolják a βIII-tubulin gént.
Ezek a kutatók bebizonyították az új nanorészecskék megvalósíthatóságát egerekben. Nanorészecskéik terápiás dózisú mikroRNS-t juttathatnak el egerek hasnyálmirigydaganataihoz hegszövet jelenlétében, és sikeresen gátolják a βIII-tubulint.
„Nanomedicinális technológiánk jelentősége abban rejlik, hogy várhatóan elnyom minden daganatot elősegítő gént, vagy olyan génkészletet, amelyet a páciens tumorgénjének expressziója alapján „magánszemélyre szabnak”. Dr. Phillips mondta.
"Ez az eredmény segíteni fog az embereknek új kezelések kifejlesztésében e gyógyszerrezisztens rák kezelésére, és fokozza a meglévő kemoterápiás módszerek hatékonyságát, ezáltal javítva a hasnyálmirigyrákos betegek túlélési arányát és életminőségét."
