Július 2021: Tekintse meg a legújabb gyógyszereket a rák kezelésében. Minden évben a próbák és egyéb fontos tényezők vizsgálata után a USFDA jóváhagyja a gyógyszereket, és így a rákos betegek most már azt hihetik, hogy a gyógyulás nagyon közel van.
Az elmúlt években sok minden változott a betegség kezelésében és kezelésében. Következésképpen a rákos betegek és klinikusaik több választási lehetőség közül választhatnak, és még több lehetőség van az úton.
Jelölje be : A rák kezelésének költségei Indiában
A sejtek azon képessége, hogy elkerüljék az immunrendszert, az egyik olyan tényező, amely kihívást jelent a rák elleni küzdelemben. A tested egyszerűen nem tekinti őket fenyegetésnek, vagy egyszerűen nem tud elég keményen küzdeni ellenük.
De ezeket a sejteket bizonyos modern immunterápiás gyógyszerek „megjelölik”, így könnyebben megtalálhatóak. Ezek a gyógyszerek a szervezet védekezőképességét is megerősíthetik, így megtámadhatják a daganatokat.
Ez a fajta kezelés már hatékony egyes rákfajták ellen. Több gyógyszer is készül.
Az úgynevezett génkezelés egyik típusa CAR T-sejt terápia jóváhagyta a FDA. Néhány saját immunsejtjét használja a rák kezelésére, az úgynevezett T-sejteket. Friss gének beillesztésével az orvosok kiveszik a sejteket a véréből és megváltoztatják őket, hogy gyorsabban azonosítsák és elpusztítsák a rákos sejteket.
Jelölje be : Az akut limfoblasztos leukémia (ALL) CAR T-sejt-terápiájának költsége Izraelben
A tisagenlecleucel (Kymriah) nevű gyógyszer jelenleg engedélyezett a B-sejtes akut limfoblasztos leukémia kezelésére olyan gyermekeknél és 25 éves korig fiatal felnőtteknél, akiknél más terápiák nem javultak. De a felnőttek és a rák egyéb formái esetében a tudósok a CAR T-sejtes terápia egy változatán dolgoznak.
Tisagenleucel és axicabtagene (Yescarta) mindketten engedélyezettek bizonyos felnőttkori B-sejtes limfóma kezelésére, amelyeken más kezelések nem tudtak segíteni.
Jelölje be : A CAR T-sejt-terápia költségei Kínában
Egy új terápia az ún brexucabtagene autoleucel (Tecartus) nemrég volt az FDA jóváhagyta köpenysejtes limfómában szenvedő betegeknél akik más terápiákkal nem javultak, vagy a kezelés után visszatértek.
A rák még mindig megfejtetlen rejtély, és a tudósok, orvosok és vállalatok világszerte továbbra is a lehető legjobb gyógymódot keresik erre a halálos betegségre. Jelenleg a kemoterápia az egyik leghatékonyabb eszköz a rákos szakemberek kezében Indiában és szerte a világon, akik korai diagnózis esetén nagymértékben leküzdhetik a betegséget. Az elmúlt néhány évben sok új gyógyszert láttunk a rákos sejtek leküzdésére. Ez célzott terápiát is igényel, amelynek célja a sejtek specifikus megtámadása, lehetővé téve, hogy a normál sejtek kevesebb sérülést szenvedjenek el. Az USFDA 2017-ben jóváhagyta a génmódosító terápia első jóváhagyását is ebben az évben, megváltoztatva a betegek saját t-sejtjeit, hogy hatékonyabbá tegye a rák elleni küzdelmet.
2017-ben az USFDA jóváhagyott néhány olyan gyógyszert, amelyekről úgy vélik, hogy jelentős változást fognak elérni a rák kezelésében. Ők:
- Bavencio (Avelumab) - Húgyhólyagrák
- Kisqali (Ribociclib) – Mellrák
- Nerlynx (Neratinib) - Mellrák
- Rydapt (Midostaurin) - Leukémia
- Besponsa (Inotuzumab Ozagamicin) - Leukémia
- Kymriah (Tisagenlecleucel) - Leukémia
- Tafinlar (Dabrafanib) – tüdőrák
- Mekinist (trametinib) - tüdőrák
- Opdivo (Livolumab) - Májrák
- Yescarta (Axicabtagene ciloleucel) - Limfóma
- Calquence (Acalabrutunib) - Limfóma
- Bavencio (Avelumab) - Merkel-sejtes karcinóma
- Zejula (Niraparib) - Petefészekrák
- Keytruda (Pembrolizumab) – gyomorrák
