George D. Demetri és mások az amerikai Dana Fabre/Briegen and Women's Hospital Cancer Center munkatársai arról számoltak be, hogy a liposzarkómában szenvedő betegek körében az iriprin alkalmazása a hátsó kezelésben jelentősen javította a túlélési előnyöket a dakarbazinnal szemben. A liposarkómában szenvedő betegek számára a legfontosabb az iribrin kezelés kiválasztása, mert a betegség kóros típusa korlátozottan befolyásolja a hatékonyságot. (J Clin Oncol. Online verzió, 30. augusztus 2017.)
Egy korábbi, III. Fázisú klinikai vizsgálat kimutatta, hogy az előrehaladott liposarcoma vagy leiomyosarcoma kezelésében az irribrin a dakarbazinnal összehasonlítva jelentősen javíthatja az általános túlélést (OS), és a mellékhatások könnyen kezelhetők és kontrollálhatók. Most a kutatók egy alcsoport elemzést végeztek az iribulin-csoport és a dakarbazin-csoport helyzetéről, hogy tisztázzák a releváns szövet-specifitást és biztonságosságot.
Beiratkozási feltételek: beteg életkora ≥18 év; előrehaladott vagy előrehaladott liposzarkóma, amely műtéttel vagy sugárterápiával nem gyógyítható; ECOG teljesítmény státusz pontszám ≤2; korábbi kemoterápiás sémák ≥2, beleértve az antraciklint is. A betegeket véletlenszerűen erebrin csoportra (1.4 mg/m2, d1, 8) vagy dakarbazin csoportra (850 mg/m2, 1000 mg/m2 vagy 1200 mg/m2, d1) osztották 1:1 arányban. 21 nap egy ciklus. A vizsgálat végpontjai közé tartozik az operációs rendszer, a progressziómentes túlélés (PFS) és a biztonság.
Az eredmények azt mutatták, hogy a liposarcoma alcsoport OS-je jelentősen javult. A medián OS arány az iribulin és a dakarbazin csoportban 15.6 hónap, illetve 8.4 hónap volt (HR = 0.51, 95% CI 0.35 ~ 0.75; P <001). Az iribulin csoportban az összes szövettani altípusú liposzarkómában szenvedő betegek és az összes régió betegei javították az OS-t. Az erebrin csoportban a betegek átlagos PFS-je 2.9 hónap és 1.7 hónap volt a dakarbazin csoporthoz viszonyítva (HR = 0.52, 95% CI 0.35 ~ 0.78; P = 0.0015). A nemkívánatos események hasonlóak voltak a két csoport között.
