A Pennsylvaniai Egyetem Orvostudományi Karának Abramson Cancer Center (ACC) kutatócsoportja megállapította, hogy azt, hogy egy daganat meleg vagy hideg, azt magukban a rákos sejtekben lévő információk határozzák meg. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique tumor composition of patients.
Ben Stanger, a Pennsylvaniai Egyetem Perelman Orvostudományi Karának gasztroenterológia, valamint sejt- és fejlődésbiológia professzora elmondta, hogy a T-sejtek daganatokhoz való vonzódásának mértékét a tumorspecifikus gének szabályozzák. A daganatok növekedéséhez el kell kerülniük az immunrendszer támadásait. Két módja van: hidegdaganatokká, vagy melegdaganatokká fejlődnek, amelyek kimeríthetik a T-sejteket, hatékonyan védve a daganatsejteket a páciens immunrendszerének károsodásától.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to immunterápia. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
A csapat egy sor sejtvonalat hozott létre, amelyek utánozzák a hasnyálmirigy-daganatok jellemzőit, beleértve a bennük lévő immunsejtek típusait is. A jövőben ezek a tumorsejtvonalak segíthetnek további azonosítani és optimalizálni a kezelést a különböző tumor heterogenitási állapotokkal rendelkező betegek specifikus altípusainál.
