A társadalom fejlődésével sok ember életszínvonala javult, de munkahelyi vagy családi okok miatt figyelmen kívül hagyták saját egészségügyi problémáikat, lehetővé téve, hogy egyes betegségek kihasználják ezt. Ezek közül a vastag- és végbélrák tipikus példa. A vastag- és végbélrák nem egyik napról a másikra következik be. A statisztikák szerint átlagosan meghaladja a 30 évet, amíg egy mutáns sejt rosszindulatú daganattá nő. És véletlenül egy apró életmódbeli szokás is szerepet játszhat a karcinogenezisben, és ezt lehetetlen megakadályozni. Az elmúlt években a vastag- és végbélrák szorosan követte a tüdőrákot, és a második leggyakrabban előforduló rákos megbetegedések közé került, amelynek fel kell hívnia az emberek figyelmét.
A precíziós kezelés új reményt jelent a vastagbélrákos betegek számára
A célzott terápia és a genotipizálás hatékonyságával kapcsolatos kutatások elmélyülésével a célzott gyógyszerek új lehetőséggé váltak a vastag- és végbélrákos betegek egyénre szabott kezelésében és átfogó kezelésében. Első vonalbeli kezelés. A célzott gyógyszerek megjelenése javította a vastag- és végbélrákos betegek kezelési elvárásait, kemoterápiás gyógyszerekkel való kombinációja pedig tovább növelte a betegek túlélési idejét.
A vastagbélrák kezelésére általánosan használt célzott gyógyszerek főként kétféle gyógyszert tartalmaznak, amelyek az epidermális növekedési faktor receptort (EGFR) és a vaszkuláris endoteliális növekedési faktort (VEGF) célozzák, mint például az előbbi cetuximab és panib monoklonális antitestek, amelyek közül az utóbbi a ramucirumab. , bevacizumab és regorafenib. Célzott gyógyszerek, mint például a KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI és PD-L1 is bekerültek a klinikai vizsgálatokba, és úgy gondolják, hogy a közeljövőben több célzott gyógyszer is elérhető lesz a vastag- és végbélrákos betegek számára.
Szembesülni a vastagbélrák egyéni különbségeivel A génteszt elengedhetetlen
A vastag- és végbélrák kezelésével kapcsolatban az embereket jobban foglalkoztatja, hogy milyen kezelési módszereket alkalmaznak jelenleg? A vastagbélrák kezelése a daganatos stádiumhoz kapcsolódik, a kezelés során az egyénre szabott kezelés elvét kell követni. Hogyan érhető el az egyéni kezelés? A válasz természetesen a genetikai vizsgálat. Csak a rákos sejtek molekuláris jellemzőinek megértésére irányuló genetikai vizsgálattal tudjuk gyógyítani a betegséget. Mint korábban említettük, számos célzott gyógyszer létezik már, de vajon elegendő-e csak a szer megfelelő célpontját kimutatni? természetesen nem.
Például, bár a vastagbélrákban nincs célzott gyógyszer a RAS mutációkra, a vastagbélrákos betegeknél is fontos a RAS gének kimutatása. Egy 2008-as tanulmány kimutatta, hogy a vad típusú KRAS betegeknél a cetuximab monoterápia jelentősen meghosszabbíthatja a betegek OS-jét (9.5 hónap és 4.8 hónap) a legjobb szupportív kezeléshez képest, de a KRAS mutáns betegek, de nem részesültek előnyben. Ez azt sugallja, hogy a cetuximab EGFR-ként történő alkalmazásának a KRAS mutációk kimutatására is szükség van a betegeknél, és a genetikai tesztek pótolhatatlan szerepet játszottak.
A második generációs szekvenáláson alapuló genetikai tesztelés már nem képes kielégíteni a betegek igényeit
Ami a genetikai teszteket illeti, az első dolog, amire mindenki gondol, az a második generációs szekvenálás a DNS mutációk kimutatására. Genetikai elemzés révén keressen tüneti célzott gyógyszereket mutációs célpontokhoz, amelyek irányítják a betegek kezelését. De hány daganatos beteg részesülhet igazán a második generációs szekvenálásban? A statisztikák szerint a betegek kevesebb mint 10% -a képes kimutatni a mutációs célpontokat, és még kevesebb beteg folytathatja a célzott gyógyszerek használatát és előnyöket élvezhet. A betegek többsége továbbra is a kemoterápiás gyógyszerek kezelésére támaszkodik túlélésük meghosszabbítása érdekében. Pontos választási lehetőségek vannak a kemoterápiás gyógyszer kiválasztására. Ahelyett, hogy vakon lemásolná az irányelveket, az Egyesült Államokban van egy olyan technológia, amely nemcsak a célzott terápiát tudja irányítani, hanem a kemoterápiára is eljuttatja a betegeket. A pontos kiválasztás teszteléssel lehetővé teszi a betegek 95% -ának, hogy kezelési útmutatást kapjon és profitáljon belőle.
A Caris multiplatformos molekuláris elemzés az első választás a betegek számára
A célzott gyógyszerek irányítása mellett irányíthatja a kemoterápiás gyógyszerek kiválasztását is. Ez az Egyesült Államok Keris multiplatformos molekuláris profilalkotásának elemzésének legnagyobb jellemzője, és ez az a hely is, ahol a betegek profitálhatnak a legjobban. Kerais multiplatformos molekuláris elemzés mindenféle rákos beteg számára átfogóan elemzi a daganatok molekuláris biológiai jellemzőit a DNS, az RNS és a fehérje szintjétől, több mint 60 FDA által jóváhagyott gyógyszer-szelekciós lehetőséget kínálhat, és 127,000 95 tumor térkép elemzést végzett , A rákos betegek XNUMX% -a klinikailag előnyös lehet.
A Keruisi hivatalos adatai szerint egy 1180 beteget bevonó, nagy szilárd tumoros vizsgálat, miután a Keruisi multiplatformos molekuláris elemzés vezérelte, 422 nappal meghosszabbította a betegek túlélését. Az oktatás alatt álló betegek által alkalmazott gyógyszerek átlagos száma 3.2 volt, a betegek útmutatás nélkül alkalmazott gyógyszereké pedig 4.2 volt. A több gyógyszer azt jelentette, hogy a betegeknek több mellékhatást és felesleges gazdasági veszteséget kell elszenvedniük. A betegek nem tudják elképzelni, hogy a célzott gyógyszerek kiválasztásának irányítása mellett Keruisi elemezheti azt is, hogy mely kemoterápiás gyógyszerek alkalmasak a betegek számára. A legtöbb ember tudja, hogy a célzott terápia génmutációkon alapul a célzott gyógyszerek kiválasztásához. A pontos kezelés, de valójában a kemoterápiás gyógyszerek kiválasztása is útmutatást igényel, és nem másolható át a kezelési irányelveknek megfelelően. A Keris multiplatformos molekuláris elemzése egy ilyen átfogó, átfogó elemzési technológia, amely a betegek számára a legpontosabb és legmegfelelőbb kezelési lehetőségeket biztosítja.
A Keruis molekuláris analízis leghasznosabb rákos megbetegedései a tüdőrák, a vastagbélrák és a mellrák. A betegek számára előnyös lehet a Keruis molekuláris elemzés a következő helyzetekben, például a metasztatikus rák szokásos kezelése gyógyszerrezisztenciával: például vastagbélrák, tüdőrák, mellrák és petefészekrák; ritka daganatos megbetegedések kevés kezelési lehetőséggel: például szarkóma, glia Stroma tumorok, ismeretlen elsődleges fókuszú metasztatikus karcinóma; szinte nincsenek kiválasztási kritériumok a rosszindulatú daganatok esetében: például melanoma, hasnyálmirigyrák.
A vastagbélrákos betegeknek ápolniuk kell ezt a lehetőséget. A Keruis több platformos molekuláris elemzésével átfogóan megismerhetik a ráktérkép jellemzőit. Még akkor is, ha nincs mutációs cél, Keruisi felhívhatja a figyelmet arra, hogy mely gyógyszerek profitálhatnak klinikailag, és melyek nem részesülhetnek kemoterápiás gyógyszerekből.
