Az Inside Scoop az emlőrák kezelésének költségeiről Indiában – egy kötelező kinyilatkoztatás!
Az emlőrák az indiai nőknél diagnosztizált rákbetegségek 31%-át teszi ki, így ez a rák vezető típusa. Ezt a súlyos betegséget korai szakaszban kell kezelni a legjobb eredmény érdekében. Blogunk lebontja a mellrák t.
Abemaciclib, aromatáz inhibitor, Eli Lilly and Company, endokrin terápia, Tamoxifen, Verzenio
Az endokrin terápiával kombinált abemaciklibot az FDA jóváhagyta HER 2 pozitív emlőrákban
2023. március: Az Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) és az endokrin terápia (tamoxifen vagy egy aromatáz-gátló) jóváhagyását a Food and Drug Administration (FDA) engedélyezte felnőtt betegek adjuváns kezelésére.
Kína, Enhertu, HER 2 pozitív
Az Enhertu-t Kínában engedélyezték HER2-pozitív áttétes emlőrákban szenvedő betegek számára
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Hamsa, Hamsa Nandini, Mirchi, Mirchi film
Hamsa Nandini színész frissítést ad egy évvel a mellrák kezelése után
2023. február: Hamsa Nandini, akit 2021-ben III. fokozatú invazív karcinómával (emlőrák) diagnosztizáltak, tájékoztatta Instagram-követőit egészségi állapotáról. A színésznő, aki olyan telugu filmekben szerepelt, mint a Mirchi és a Lege..
Gilead Sciences, sacituzumab govitecan-hziy, Trodelvy, TROPiCS-02
A Sacituzumab govitecan-hziy-t az FDA jóváhagyta a HR-pozitív emlőrák kezelésére
2023. február: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) jóváhagyta a sacituzumab govitecan-hziy-t (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) hormonreceptor (HR)-pozitív, HER2-negatív (IHC 0, IHC 1+ vagy IHC) betegek számára. 2+/ISH-) mellrák..
elasztikus, Orserdu, Stemline Therapeutics
Az elacesztránt az FDA jóváhagyta ER-pozitív, HER2-negatív, ESR1-mutációval rendelkező előrehaladott vagy áttétes emlőrák esetén
In February 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) for women or men over 50 who have advanced or metastatic breast cancer and are ER-positive, HER2-negative, and h..
Daiichi Sankyo, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
A Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-t az FDA jóváhagyta mellrák kezelésére
2022. április: Nem reszekálható vagy metasztatikus HER2-pozitív emlőrákban szenvedő felnőtt betegek, akik korábban anti-HER2-alapú kezelésben részesültek akár metasztatikus, akár neoadjuváns vagy adjuváns kezelésben, és kialakultak.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OlimpiaA
Az Olaparib a magas kockázatú korai emlőrák adjuváns kezelésére engedélyezett
2022. március: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta az olaparibot (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) olyan felnőtt betegek adjuváns kezelésére, akiknél káros vagy gyaníthatóan káros csíravonal BRCA-mutált (gBRCAm) h.
Abemaciclib, Agilent, Dako Omnis, Eli Lilly and Company, endokrin terápia, Tamoxifen, Verzenio
Az abemaciklibot az FDA jóváhagyta a korai emlőrák endokrin terápiájával együtt
2021. október: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta az abemaciclib-et (Verzenio, Eli Lilly and Company) endokrin terápiával (tamoxifen vagy aromatáz-gátló) kombinálva ho.-ban szenvedő felnőtt betegek adjuváns kezelésére.
KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, TNBC kiterjesztés
A pembrolizumabot az FDA jóváhagyta a magas kockázatú korai stádiumú tripla-negatív emlőrák kezelésére
2021. augusztus: A Pembrolizumabot (Keytruda, Merck) az FDA jóváhagyta a magas kockázatú, korai stádiumú tripla-negatív emlőrák (TNBC) kezelésére, neoadjuváns kezelésként kemoterápiával kombinálva, később pedig egyetlen szerként adjuvánsként.