A Texasi Egyetem MD Anderson Rákközpont és a A Takeda Gyógyszergyár A Limited korlátozó megállapodást és kutatási hozzájárulást kötött a kiméra antigénreceptor-vezérelt természetes gyilkos (CAR NK) sejtkezelések kifejlesztésére és forgalomba hozatalára.
A megállapodás értelmében a Takeda hozzáférhet MD Anderson kezelési szakaszához, hogy létrehozza és forgalmazza a CAR NK-sejtes kezeléseket legfeljebb 4 projekthez, amint azt a február 4-én, kedden tett nyilatkozat is jelzi. és elkötelezett a következő generációs sejtterápiák fejlesztése iránt, a Takeda az ideális munkatárs, hogy segítse csapatunkat a CAR NK-sejtes terápiák továbbfejlesztésében a kezelésre szoruló betegek számára” – mondta Katy Rezvani, MD, PhD, az őssejt-transzplantáció és a sejtterápia professzora. MD Andersonnál.
A kezelés összehasonlító technikával rendelkezik a sokat emlegetett CAR T-sejtes kezeléshez, amely számos betegségben jelentős garanciát mutat, egyes fehér vérlemezkék összegyűjtésével, fókuszált felszíni receptorokkal felszerelve őket az alany specifikus rosszindulatú növekedésének leküzdésére és utólagos átitatására. ismét a páciens vérébe.
Be that as it may, chemotherapy may leave a few patients without adequate autologous T cells in their blood for treatment with CAR T-cella treatment, while others might not have the opportunity that is required for a lab to create enough T cells, as indicated by the analysts.
Az MD Andersonnál létrehozott jármű NK-sejtes kezelés kötélvérből származó általános hóhérsejteket használ fel. A csoport azt mondta, hogy lehetővé teszi egy olyan kezelés előállítását, amelyet nem kell minden egyes beteg számára egyedi módon elkészíteni - és ezenkívül megakadályozza a csatlakozás és a betegség betegségének valószínűségét, ami veszélyt jelent néhány T-sejt választékkal.
Az MD Anderson csoport retrovírust használt, hogy új tulajdonságokat vigyen be az NK-sejtekbe: CD19-et adnak hozzá, hogy kibővítsék a CAR NK B-sejtes rosszindulatú daganatok kifejezettségét; interleukin 15-öt (IL15) adnak hozzá, hogy kivonják a telefonok jelenlétét a szervezetben; és a CASP9 alapú „öngyilkos minőség”, mint egyfajta biztonsági intézkedés, amely kis atomdimerizálókkal aktiválható apoptózis kiváltására, ha az átitatást követően mérgező minőség lép fel.
Az egyetértés kinyilvánítása során MD Anderson és Takeda hangsúlyozta, hogy az off-the-rack CAR NK kezelés szabályozható a járóbeteg területeken.
A kezelés mindeddig biztonságosnak bizonyult: A progresszív I / 2a stádiumú klinikai vizsgálat hátfedéses és erõs B-sejtes rosszindulatú daganatokban szenvedõ betegeknél azt mutatta, hogy a CD19 CAR NK-kezelés nem állt összefüggésben a szélsõséges citokin-kisülési rendellenességgel vagy neurotoxicitással. meglévő CAR-T kezelések.
Takeda elmondta, hogy 19-ben meg akarják kezdeni a CD2021 CAR NK-sejtek kezelésének alapvető vizsgálatát.
Érdemes elolvasni: CAR-NK sejtterápia
MD Anderson egyenes részletet kap, amelyet az összejövetelek nem határoztak meg a megállapodás részeként, ugyanúgy, mint a lehetséges nettó ügyletek réteges szuverenitása, amint azt a bejelentés is jelzi.
Rezvani szerint a cél olyan terápiák létrehozása, amelyek eljutnak a betegekig, és végül megváltoztatják az életüket.
„Az a víziónk, hogy javítsuk a meglévő kezeléseket olyan páncélozott CAR NK-k kifejlesztésével, amelyek járóbeteg-körülmények között is beadhatók, így több beteget lehet hatékonyan, gyorsan és minimális toxicitás mellett kezelni” – mondta Rezvani.
