Mellrák probléma
A mellrák egy gyakori női rosszindulatú daganat, amely súlyosan veszélyezteti a nők testi és lelki egészségét, ezért „vörös gyilkosnak” is nevezik. A statisztikák azt mutatják, hogy a mellrák évente 458,000 12.2 halálesetet okoz, és előfordulása világszerte növekszik. Az elmúlt években Indiában gyorsan emelkedett az emlőrák előfordulása, és tendencia figyelhető meg a fiatalok körében. Az emlőrák a leggyakoribb rák az indiai nők körében. Az új emlőrákos megbetegedések és halálesetek száma Indiában évente a világ összes 9.6%-át és XNUMX%-át teszi ki.
Mellrák kezelése
A mellrák nem szörnyű. A mellrák kezelése gyors fejlődést ért el. A mellrák az emlőrák egyik legjobb kezelési módja. A statisztikák szerint az Egyesült Államokban az emlőrák ötéves túlélési aránya 89%, Kínában pedig a mellrákos betegek ötéves túlélési aránya 73.1%. A mellrákot krónikus betegségként kezelhetjük, nem terminális betegségként.
Az emlőrák kezelése elsősorban műtét + kemoterápia vagy sugárterápia. A hagyományos kezelés a daganatos elváltozás lehetőség szerinti eltávolítása. A műtét után sugárterápiát és kemoterápiát alkalmaznak a visszamaradt daganatsejtek elpusztítására és a daganat kiújulásának megelőzésére. A tudományos kutatások azonban azt mutatják, hogy nem minden mellrákos betegnek van szüksége kemoterápiára, és a kemoterápia nem hasznos egyes mellrákos betegek számára. A nem kívánt kemoterápia számos normális emberi sejtet is elpusztít, ami rendkívül káros a nők számára. Az amerikai tudósok által kitalált emlőrák géntesztek segíthetnek a mellrákos betegeknek elkerülni a felesleges kemoterápiát. Az emlőrák előfordulása, kialakulása és metasztázisa génmutációkkal függ össze. A mellrák 21 géntesztelése képes megtalálni ezeket a mutáns géneket, megjósolni a mellrákos betegek kiújulásának valószínűségét, és segíthet a mellrákos betegeknek a kemoterápia kiválasztásában vagy elkerülésében. A teljes génre kiterjedő rákteszt képes kiszűrni a célzott gyógyszereket ennek a mutációnak a kezelésére, a legnagyobb gyógyító hatás és a legkisebb mérgező és mellékhatások elérése, valamint a precíz, személyre szabott kezelés elérése érdekében.
Genetikai tesztek mellrákban
A Breast 21 onkogénvizsgálata segíthet az orvosoknak és a betegeknek a legjobb kezelési lehetőségek kiválasztásában. A 21 gén teszt segítségével figyelje meg a gének közötti kölcsönhatást a daganat jellemzőinek meghatározásához, hogy megjósolja az emlőrák kiújulásának valószínűségét és a kemoterápia lehetséges előnyeinek valószínűségét. Más szóval, a páciensek genetikai vizsgálattal megtudhatják, hogy emlőrákjuk kiújul-e, megtudhatják a kiújulás valószínűségét, meghatározhatják, hogy a mellrákos betegeknek szükségük van-e posztoperatív kemoterápiára, és hogyan kerülhetik el a túlzott kemoterápiát. Az emlőrákos betegek hatékonyabb kezelési lehetőségeinek meghatározása, kifinomult, személyre szabott kezelés elérése érdekében.
A mellrák 21 génteszt előnyös a korai ösztrogénreceptor pozitív (ER+), negatív nyirokcsomó-metasztázisban szenvedő, valamint újonnan diagnosztizált emlőrákos betegeknél, akiket tamoxifennel kezelnek. Megjósolhatja az emlőrák kiújulásának valószínűségét és a kemoterápia lehetőségét Előny valószínűsége. Menopauza után a nyirokcsomó-pozitív és ösztrogénreceptor-pozitív invazív emlőrákos betegek genetikai vizsgálata is elvégezhető annak megállapítására, hogy a betegnek szüksége van-e kemoterápiára.
Az elmúlt években a precíz kezelést irányító genetikai vizsgálatok révén az emlőrákos betegek 5 éves túlélési aránya és hosszú távú túlélési aránya jelentősen javult. Az emlőrák az egyik legjobb gyógyhatással rendelkező szolid daganat lett.
