A Trinity College Dublin (TCD) tudósai új terápiát fejlesztettek ki, amely segíthet a fiatalokat érintő leggyakoribb ritka lágyrész-szarkóma kezelésében. A szinoviális szarkóma olyan rák, amelyet a genetikai mutációk miatt nehéz kezelni. Leggyakrabban a lábakban vagy a karokban található, és a test bármely részén megjelenhet.
Azoknál a betegeknél, akiknek daganata 5-10 cm, tíz év után a túlélési arány kevesebb, mint egyharmada. A TCD csoport a CRISPR génszűrési technológiát használta a rákbiológia lehetséges terápiás célpontjainak azonosítására. Felfedeztek egy BRD9 nevű fehérjét, amely a betegség kialakulását okozó SS18-SSX fehérjével együttműködve biztosíthatja a szinoviális szarkóma sejtek túlélését.
A tudósok ezután olyan gyógyszert terveztek, amely megcélozza és lebontja a BRD9 fehérjét. Az egerek felhasználásával végzett kísérletek során azt találták, hogy az általuk gyártott gyógyszerek lebonthatják a BRD9 fehérjét és eltávolíthatják a rákos sejtekből, ami sikeresen megakadályozhatja a tumor növekedését. A tanulmány vezető szerzője, Dr. Gerard Brien azt mondta: "Ez arra készteti a sejteket, hogy eliminálják a fehérjéket, amelyektől függenek, és pusztulást okoznak." A csapat azt is megállapította, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a normális sejtek sejtszintű folyamatait, ami kevesebb mellékhatást okoz (ha vannak mellékhatások). A kutatók következő terve az lesz, hogy ezt az új gyógyszert teszteljék a betegek klinikai vizsgálatai során, és a tudósok remélik, hogy ezek a gyógyszerek a közeljövőben bekerülnek a klinikára. A kutatás az „eLIFE” nemzetközi folyóiratban jelent meg.
