U veljači 2023. Uprava za hranu i lijekove (FDA) ubrzala je odobrenje tucatiniba (Tukysa, Seagen Inc.) i trastuzumaba za liječenje RAS divljeg tipa HER2-pozitivnog kolorektalnog karcinoma koji se proširio ili se ne može ukloniti.
Studeni 2022.: Uprava za hranu i lijekove odobrila je kombinaciju doksorubicina, vinkristina, etopozida, prednizona i ciklofosfamida s brentuksimab vedotinom (Adcetris, Seagen, Inc.) za upotrebu kod djece i...