CD19-usmjerena CAR T-stanična terapija, CD22 AUTO T, Veliki limfom B-stanica, Matthew J. Frank, NCT04088890
Visoke stope CR-a prevladavaju se terapijom CAR T-stanica usmjerenom na CD22 protiv relapsa CD19 u LBCL-u
U veljači 2023., faza 1 ispitivanja u jednoj instituciji otkrila je da je sigurno i moguće za osobe s prethodno intenzivno liječenim velikim B-staničnim limfomom (LBCL) da koriste CD22-usmjerenu terapiju T-stanica himernog antigenskog receptora (CAR).
ASTCT, CIBMTR, Veliki limfom B-stanica, Matthew Frank, Miltenyi Biotec, Sveučilište Stanford
Novi cilj liječenja za pacijente s limfomom koji imaju recidiv nakon CAR-T terapije
Veljača 2023.: Rezultati ispitivanja pokazali su da je nova terapija T-stanicama himernog antigenskog receptora izazvala odgovor kod odraslih osoba s uznapredovalim velikim B-staničnim limfomom koji su imali recidiv nakon prethodnog CAR-T-a. Prema statistici..
Breyanzi, Juno Therapeutics, Veliki limfom B-stanica, LBCL, preoblikujte
Lisocabtagene maraleucel odobrila je FDA za drugu liniju liječenja velikog B-staničnog limfoma
Srpanj 2022.: Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) odobrila je Uprava za hranu i lijekove za odrasle pacijente s velikim B-staničnim limfomom (LBCL) koji imaju bolest otpornu na prvu liniju kemoterapije.
Carteyva, JW Therapeutics, Veliki limfom B-stanica, limfoma, NMPA, relmacabtagene autoleucel
Kineska NMPA odobrila je JW Therapeutics IND za terapiju CAR T-staničnim limfomom velikih B-stanica
China's National Medical Products Administration (NMPA) has approved JW Therapeutics' investigational new drug (IND) application for a key clinical trial of Carteyva (relmacabtagene autoleucel) in people with second-line large B-c..
ADC Therapeutics SA, konjugat sredstva za alkiliranje, CD19-usmjereno antitijelo, široki difuzni limfom B-stanica, DLBCL, limfoma B stanica visokog stupnja, Veliki limfom B-stanica, Lonkastuksimab tesirin-lpil, Zynlonta
FDA je odobrila loncastuximab tesirine-lpyl ubrzano odobrenje za veliki B-stanični limfom
Kolovoz 2021: FDA je odobrila lonkastuksimab tesirin-lpil (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), konjugat antitijela usmjerenog na CD19 i alkilirajući agens, ubrzano odobrenje za odrasle pacijente s povratkom ili vatrostalnim velikim B-stanicama.