abirateron acetat, Janssen Biotech, MAGNITUDA, mCRPC, Niraparib
FDA je odobrila niraparib i abirateron acetat plus prednizon za metastatski rak prostate otporan na kastraciju s mutiranim BRCA
Kolovoz 2023.: Kombinaciju fiksne doze nirapariba i abirateronacetata (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), zajedno s prednizonom, odobrila je Uprava za hranu i lijekove za odrasle pacijente s otpornošću na kastraciju.
Janssen Biotech, MonumentAL-1, multipli mijelom, Talquetamab-tgvs, Talvey
Talquetamab-tgvs je dobio ubrzano odobrenje za recidiv ili refraktorni multipli mijelom
Kolovoz 2023.: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) dobio je ubrzano odobrenje od Uprave za hranu i lijekove za liječenje odraslih osoba s relapsom ili refraktornim multiplim mijelomom koji su bili podvrgnuti ..
Janssen Biotech, MajesTEC-1, NCT03145181, teklistamab-cqyv, Tecvayli
Teclistamab-cqyv odobrila je FDA za recidiv ili refraktorni multipli mijelom
Studeni 2022.: Prvi bispecifični antigen sazrijevanja B-stanica (BCMA) usmjeren na uključivanje CD3 T-stanica, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), dobio je ubrzano odobrenje od Uprave za hranu i lijekove za odrasle pacijente.
CAR-T terapije, himerni antigenski receptori, Kina, ciltacabtagene autoleucel, Janssen Biotech, Legenda biotehnologija
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), BCMA-usmjerena CAR-T terapija, dobiva odobrenje američke FDA za liječenje odraslih pacijenata s relapsiranim ili refraktornim multiplim mijelomom
Ožujak 2022: Prema Johnson & Johnsonu, američka uprava za hranu i lijekove odobrila je terapiju koju su razvila tvrtka i njen kineski partner Legend Biotech Corp za liječenje vrste raka bijelih krvnih stanica.
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, imunomodulatorno sredstvo, Janssen Biotech, inhibitor proteasoma
Ciltacabtagene autoleucel odobren je za relapsirani ili refraktorni multipli mijelom
Ožujak 2022: Nakon četiri ili više prethodnih linija terapije, uključujući inhibitor proteasoma (PI), imunomodulatorno sredstvo (IMiD) i anti-CD38 monoklonsko protutijelo, Uprava za hranu i lijekove odobrila je ciltacabtagene au.
Amgen, karfilzomib, Darzalex Faspro, deksametazon, Janssen Biotech, Kiprolis, multipli mijelom
Darzalex faspro, kyprolis i deksametazon odobreni su od strane FDA za multipli mijelom
Ožujak 2022.: Daratumumab + hijaluronidaza-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) i karfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus deksametazon odobrila je Uprava za hranu i lijekove za odrasle pacijente s recidivom.
Daratumumab, Darzalex Faspro, deksametazon, Hijaluronidaza-fihj, Janssen Biotech, pomalidomid
FDA je odobrila daratumumab i hijaluronidazu-fihj te pomalidomid i deksametazon za liječenje multiplog mijeloma
Kolovoz 2021: Daratumumab i hijaluronidaza-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) odobrili su Uprava za hranu i lijekove u kombinaciji s pomalidomidom i deksametazonom za odrasle pacijente s višestrukim ..