U veljači 2023. Uprava za hranu i lijekove (FDA) ubrzala je odobrenje tucatiniba (Tukysa, Seagen Inc.) i trastuzumaba za liječenje RAS divljeg tipa HER2-pozitivnog kolorektalnog karcinoma koji se proširio ili se ne može ukloniti.
Kolovoz 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) u kombinaciji s kemoterapijom koja sadrži trastuzumab, fluoropirimidin i platinu odobrila je Uprava za hranu i lijekove ubrzano odobrenje.
Kolovoz 2021: Za napredni ili metastatski rak želuca, rak gastroezofagealnog spoja i adenokarcinom jednjaka, Uprava za hranu i lijekove odobrila je nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) zajedno s ..