2023 ožujak: Znanstvenici koji su razvili novi lijek koji bi mogao biti učinkovit protiv svih glavnih tipova primarnog raka kostiju u djece nazvali su ga "najznačajnijim otkrićem lijeka u ovom području u gotovo pola stoljeća".
Testovi na miševima kojima je implantiran ljudski rak kostiju pokazali su sposobnost CADD522 da inhibira gen povezan sa sposobnošću raka da se širi.
Nalazi, koji su objavljeni u Journal of Bone Oncology, pokazali su, prema istraživačima, da lijek može povećati stope preživljavanja za 50% bez potrebe za operacijom ili kemoterapijom.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary rak kostiju is a type of cancer that begins in the bones.
Ovo otkriće je doista važno jer se liječenje raka kostiju nije promijenilo više od 45 godina.
Dr Darrell Green
“To je treći najčešći čvrsti rak u dječjoj dobi, nakon mozga i bubrega, s oko 52,000 novih slučajeva svake godine u svijetu.
“Može se brzo proširiti na druge dijelove tijela, a to je najproblematičniji aspekt ove vrste raka.
"Jednom kada se rak proširi, postaje ga vrlo teško liječiti s kurativnom namjerom."
Trenutno su kemoterapija i amputacija udova jedini načini liječenja raka kostiju, s 42% šanse za preživljavanje.
Prema istraživačima, njihov "revolucionarni lijek" povećava stopu preživljavanja za 50 posto i nema oštre nuspojave kemoterapije, poput gubitka kose, umora i bolesti.
Istraživači su za potrebe studije analizirali uzorke tumora kostiju 19 pacijenata u Kraljevskoj ortopedskoj bolnici u Birminghamu.
Otkrili su da se gen RUNX2 aktivira kod primarnog raka kostiju i povezan je sa širenjem bolesti.
Prema ispitivanjima, CADD522 sprječava protein RUNX2 da potakne razvoj raka.
Dr. Green je izjavio: “Preživljenje bez metastaza povećano je za 50% u pretkliničkim ispitivanjima kada je novi lijek CADD522 primijenjen sam, bez kemoterapije ili operacije.
“Optimističan sam da bi se u kombinaciji s drugim tretmanima kao što je operacija, ova brojka preživljenja dodatno povećala.
“Važno, budući da gen RUNX2 obično nije potreban normalnim stanicama, lijek ne uzrokuje nuspojave poput kemoterapije.
Budući da se liječenje raka kostiju nije promijenilo više od 45 godina, ovo je otkriće iznimno značajno.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a kliničko ispitivanje on humans.
Znanstvenici sa Sveučilišta u Sheffieldu, Sveučilišta Newcastle, Kraljevske ortopedske bolnice u Birminghamu i bolnice Norfolk i Norwich također su sudjelovali u istraživanju koje su podržali Sir William Coxen Trust i Big C.
Dr. Green je izjavio da ga je smrt njegovog najboljeg prijatelja od raka kostiju u djetinjstvu inspirirala da proučava bolest.
“Želio sam razumjeti temeljnu biologiju širenja raka kako bismo mogli intervenirati na kliničkoj razini i razviti nove tretmane kako pacijenti ne bi prolazili kroz ono što je učinio moj prijatelj Ben”, objasnio je.
