U prosincu 2007., gospođa 54, koja je dva mjeseca imala pogoršanu hemoptizu, izgubila je kilograme, izgubila apetit i imala bolove u kostima. A CT skeniranje prsa otkrio je 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm "veliku, lobuliranu, heterogeno pojačanu masu" u lijevom donjem režnju pluća. Uz to, u gornjem lijevom režnju pronađena je još jedna manja lezija slična igli.
Kasnije je biopsijom potvrđen invazivni, umjereno diferencirani karcinom pločastih stanica pluća. A CT skeniranje pokazala je zahvaćenost mišića stijenke prsnog koša i imala je metastaze. Snimka kostiju bila je negativna (bez metastaza). Stoga joj je dijagnosticiran T4N1M0-IIIb stadij nemalih stanica rak pluća.
U 3 mjeseca gđa M je liječena paklitakselom (260 mg) i karboplatinom (415 mg) kroz 3 ciklusa. Ovo smanjuje tumor do 7 cm x 6 cm x 5 cm. Kasnije je uvedena kemoradioterapija paralelno s 2 ciklusa cisplatina (50 mg) i 60 Gy zračenja.
Dva mjeseca nakon završetka kemoradioterapije, gospođa M je saznala da postoji kliničko ispitivanje pluća cjepivo protiv raka i odlučio primiti CIMAvax cjepivo nakon razmišljanja o tome.
80% ljudi koji su primali ciklofosfamid liječenje prije injekcije CIMAvax pokazali su određenu anti-EGF aktivnost. Cijepljenje na više mjesta dodatno će povećati učinkovitost.
Preoperativni CT je pokazao leziju 3 cm x 3 cm u donjem režnju (Slika 1). Lezije lijevog gornjeg režnja bile su manje od 1 cm u promjeru, a lokalizirani pleuralni izljev bio je sekundaran radioterapiji.
Nakon 3 mjeseca liječenja CIMAvax cjepivom protiv raka pluća, tumor se smanjio na 2 cm x 2.1 cm
Do 6 mjeseci liječenja, tumor se smanjio s prvobitnog volumena za 30% na 1.5 cm x 2.3 cm prije stabilizacije. U to se vrijeme njezin pleuralni izljev i dalje smanjivao, a lokalni limfni čvorovi postali su manji.
Tijekom prvih 16 hitaca, gospođa M nije imala nuspojava. U roku od nekoliko minuta od 17. injekcije, bolovi u struku su joj se "povećali" i smatralo se odgovorom stupnja 3 povezanom s cjepivom. Simptomi su se povukli nakon 10 minuta liječenja s 10 mg klorfeniramina, 200 mg hidrokortizona i 50 mg tramadola.
Kasnije je odlučila prekinuti liječenje cjepivom CIMAvax. CT skeniranja prsnog koša izveden je tri mjeseca nakon prestanka liječenja (18 mjeseci nakon početka liječenja CIMAvaxom). Prošlo je šest mjeseci od njezinog posljednjeg snimanja, a nije došlo do "značajne promjene" u veličini tumora (slika 3), a njezino je stanje ostalo stabilno.
Posljednjeg praćenja - 28 mjeseci nakon prestanka cijepljenja - ženski FNM bio je u dobrom stanju, zdrav i stabilan. Njezin ECOG status ostao je na 0 (najbolji). U ovom trenutku preživjela je 48 mjeseci od dijagnoze i njezino je stanje i dalje stabilno.
Gospođa M cjepivo protiv raka pluća odobren je za stavljanje u promet na Kubi 2008. za održavanje liječenja stadija IIIB-IV nekirurškog uznapredovalog karcinoma pluća nemalih stanica (NSCLC). Ovo je prva registracija terapijskog cjepiva na Kubi i prva registracija cjepiva protiv raka pluća u svijetu.
