Znanstvenici s Trinity Collegea u Dublinu (TCD) razvili su novu terapiju koja može pomoći u liječenju najčešćeg rijetkog sarkoma mekog tkiva koji pogađa mlade ljude. Sinovijalni sarkom je rak koji je teško liječiti zbog genetskih mutacija. Najčešće se nalazi u nogama ili rukama, a može se pojaviti bilo gdje na tijelu.
Za pacijente s veličinom tumora od 5-10 cm, stopa preživljavanja nakon deset godina manja je od jedne trećine. Tim TCD-a koristio je tehnologiju probira gena CRISPR kako bi identificirao potencijalne terapijske ciljeve u biologiji karcinoma. Otkrili su protein nazvan BRD9, koji može osigurati preživljavanje stanica sinovijalnog sarkoma radeći s proteinom SS18-SSX koji uzrokuje razvoj bolesti.
Znanstvenici su zatim dizajnirali lijek koji cilja i razgrađuje protein BRD9. U pokusima na miševima otkrili su da lijekovi koje su napravili mogu razgraditi protein BRD9 i ukloniti ga iz stanica raka, što bi moglo uspješno spriječiti rast tumora. Glavni autor studije, dr. Gerard Brien, rekao je: "Potaknut će stanice na uklanjanje proteina o kojima ovise, što će uzrokovati njihovu smrt." Tim je također otkrio da lijek ne utječe na stanične procese normalnih stanica, što uzrokuje manje Nuspojava (ako postoje nuspojave). Sljedeći plan istraživača bit će testiranje ovog novog lijeka u kliničkim ispitivanjima pacijenata, a znanstvenici se nadaju da će ovi lijekovi ući u klinike u bliskoj budućnosti. Istraživanje je objavljeno u međunarodnom časopisu "eLIFE".
