Istraživački tim na Institutu za istraživanje raka (CSI) Nacionalnog sveučilišta u Singapuru razvio je novi peptidni lijek nazvan FFW koji može spriječiti razvoj hepatocelularnog karcinoma (HCC) ili primarnog rak jetre . Ovo značajno otkriće otvara vrata za učinkovitije liječenje raka jetre i smanjene nuspojave.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to tumor rast.
Molekule lijekova koje djeluju na proteine, poput SALL4-NuRD, obično zahtijevaju da ciljani protein ima mali "džep" u svojoj 3-D strukturi, gdje molekule lijeka mogu postojati i funkcionirati. U ranim istraživanjima utvrđeno je da protein SALL4 komunicira s drugim proteinima NuRD, stvarajući partnerstvo ključno za razvoj karcinoma kao što je HCC. SALL4 koji je dizajnirao ovaj istraživački tim nije tražio "džepove", već je dizajnirao biomolekule koje blokiraju interakciju između SALL4 i NuRD. Studije su otkrile da blokiranje ove interakcije može uzrokovati smrt tumorskih stanica i smanjiti kretanje tumorskih stanica.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most ciljane terapije are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
Singapurski istraživač dr. Liu Bee Hui rekao je: Na temelju podataka koje smo dobili iz strukture i globalne ekspresije gena, nastavljamo proučavati ovaj peptid i druge peptide sa sličnom strukturom kako bismo ih na kraju napravili lijekovima kliničke ocjene i donijeli korist pacijentima.
