खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने 8 नवंबर, 2023 को मेटास्टैटिक कोलोरेक्टल कैंसर (एमसीआरसी) वाले वयस्क रोगियों के लिए फ्रूक्विन्टिनिब (फ्रूज़क्ला, टाकेडा फार्मास्यूटिकल्स, इंक.) को मंजूरी दे दी, जिनका विशिष्ट पूर्व उपचार हुआ है।
प्रभावशीलता का मूल्यांकन FRESCO-2 (NCT04322539) और FRESCO (NCT02314819) में किया गया था। FRESCO-2 परीक्षण (NCT04322539) ने mCRC वाले 691 रोगियों का मूल्यांकन किया, जिन्होंने पिछले फ्लोरोपाइरीमिडीन-, ऑक्सिप्लिप्टिन-, इरिनोटेकन-आधारित कीमोथेरेपी, एंटी-वीईजीएफ जैविक थेरेपी, एंटी-ईजीएफआर जैविक थेरेपी (यदि आरएएस जंगली प्रकार) के बाद रोग की प्रगति का अनुभव किया, और ट्राइफ्लुरिडीन, टिपिरासिल, या रेगोराफेनीब में से कम से कम एक। यह एक अंतरराष्ट्रीय, बहुकेंद्रीय, यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित अध्ययन था। FRESCO परीक्षण, चीन में एक बहुकेंद्रीय अध्ययन, ने मेटास्टैटिक वाले 416 रोगियों का मूल्यांकन किया कोलोरेक्टल कैंसर जिन्होंने पिछले फ़्लोरोपाइरीमिडीन-, ऑक्सिप्लिप्टिन- और इरिनोटेकन-आधारित कीमोथेरेपी के बाद रोग की प्रगति का अनुभव किया है।
दोनों परीक्षणों में, रोगियों को यादृच्छिक रूप से या तो दिन में एक बार मौखिक रूप से फ्रुक्विन्टिनिब 5 मिलीग्राम या प्रत्येक 21-दिवसीय चक्र के पहले 28 दिनों के लिए एक प्लेसबो दिया गया था। उन्हें सर्वोत्तम संभव सहायक देखभाल भी मिली। रोग बढ़ने या अस्वीकार्य विषाक्तता होने तक मरीजों का इलाज किया गया।
दोनों परीक्षणों में प्राथमिक प्रभावशीलता परिणाम समग्र अस्तित्व (ओएस) था। फ्रेस्को-2 अध्ययन में औसत समग्र जीवित रहने की दर उन रोगियों के लिए 7.4 महीने (95% सीआई: 6.7, 8.2) थी, जिन्हें फ्रुक्विन्टिनिब प्राप्त हुआ था और प्लेसबो समूह के लोगों के लिए 4.8 महीने (95% सीआई: 4.0, 5.8) था। जोखिम अनुपात 0.66 (95% सीआई: 0.55, 0.80) था जिसका पी-मान 0.001 से कम था। फ्रेस्को अध्ययन में, पहले थेरेपी समूह के लिए औसत समग्र अस्तित्व 9.3 महीने (95% सीआई: 8.2-10.5) और दूसरे के लिए 6.6 महीने (95% सीआई: 5.9-8.1) था। जोखिम अनुपात 0.65 (95% सीआई: 0.51, 0.83) था और पी-वैल्यू 0.001 से कम था।
प्रचलित दुष्प्रभाव (20% या अधिक रोगियों द्वारा अनुभव किए गए) में उच्च रक्तचाप, पामर-प्लांटर एरिथ्रोडिस्थेसिया, प्रोटीनूरिया, डिस्फोनिया, पेट दर्द, दस्त और एस्थेनिया शामिल हैं।
सुझाई गई फ्रुक्विन्टिनिब खुराक 5 मिलीग्राम है जो रोग बढ़ने या असहनीय विषाक्तता होने तक 21-दिवसीय चक्र के शुरुआती 28 दिनों के लिए भोजन के साथ या भोजन के बिना, दिन में एक बार मौखिक रूप से ली जाती है।
ल्यूटेटियम लू 177 डॉटेटेट को GEP-NETS वाले 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बाल रोगियों के लिए यूएसएफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है।
ल्यूटेटियम लू 177 डॉटेटेट, एक अभूतपूर्व उपचार, को हाल ही में बाल रोगियों के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) से मंजूरी मिली है, जो बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजी में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है। यह मंजूरी न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (एनईटी) से जूझ रहे बच्चों के लिए आशा की किरण है, जो कैंसर का एक दुर्लभ लेकिन चुनौतीपूर्ण रूप है जो अक्सर पारंपरिक उपचारों के प्रति प्रतिरोधी साबित होता है।