ट्रिनिटी कॉलेज डबलिन (टीसीडी) के वैज्ञानिकों ने एक नई थेरेपी विकसित की है जो युवा लोगों को प्रभावित करने वाले सबसे आम दुर्लभ नरम ऊतक सार्कोमा के इलाज में मदद कर सकती है। सिनोवियल सार्कोमा एक कैंसर है जिसका आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण इलाज करना मुश्किल है। यह आमतौर पर पैरों या बांहों में पाया जाता है, और शरीर पर कहीं भी दिखाई दे सकता है।
5-10 सेमी के ट्यूमर आकार वाले रोगियों के लिए, दस वर्षों के बाद जीवित रहने की दर एक तिहाई से भी कम है। टीसीडी टीम ने कैंसर जीव विज्ञान में संभावित चिकित्सीय लक्ष्यों की पहचान करने के लिए सीआरआईएसपीआर जीन स्क्रीनिंग तकनीक का उपयोग किया। उन्होंने बीआरडी9 नामक एक प्रोटीन की खोज की, जो रोग के विकास का कारण बनने वाले एसएस18-एसएसएक्स प्रोटीन के साथ काम करके सिनोवियल सार्कोमा कोशिकाओं के अस्तित्व को सुनिश्चित कर सकता है।
वैज्ञानिकों ने तब एक ऐसी दवा तैयार की जो बीआरडी 9 प्रोटीन को लक्षित और खराब करती है। चूहों के प्रयोग में, उन्होंने पाया कि उनके द्वारा बनाई गई दवाएं बीआरडी 9 प्रोटीन को कम कर सकती हैं और इसे कैंसर कोशिकाओं से हटा सकती हैं, जो ट्यूमर के विकास को सफलतापूर्वक रोक सकती हैं। अध्ययन के प्रमुख लेखक, डॉ जेरार्ड ब्रायन ने कहा, "यह कोशिकाओं को उन प्रोटीनों को खत्म करने के लिए प्रेरित करेगा, जिन पर वे निर्भर हैं, जिससे वे मर जाते हैं।" टीम ने यह भी पाया कि दवा सामान्य कोशिकाओं की सेलुलर प्रक्रियाओं को प्रभावित नहीं करती है, जिससे कम दुष्प्रभाव होते हैं (यदि दुष्प्रभाव होते हैं)। शोधकर्ताओं की अगली योजना रोगियों के नैदानिक परीक्षणों में इस नई दवा का परीक्षण करने की होगी, और वैज्ञानिकों को उम्मीद है कि ये दवाएं निकट भविष्य में क्लिनिक में प्रवेश करेंगी। यह शोध अंतरराष्ट्रीय जर्नल "ईएलआईएफई" में प्रकाशित हुआ था।
