ફેબ્રુઆરી 2024: ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશને બે દવાઓ, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) અને pembrolizumab (Keytruda, Merck) માટે મંજૂરીની પ્રક્રિયા ઝડપી બનાવી છે. આ દવાઓ સ્થાનિક રીતે લોકોની સારવાર માટે છે..
એપ્રિલ 2022: યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) એ Opdualag (nivolumab અને relatlimab-rmbw)ને મંજૂરી આપી છે, જે એક જ નસમાં ઇન્ફ્યુઝન તરીકે સંચાલિત નીવોલુમબ અને રિલેટલિમાબનું નવું, પ્રથમ-ઇન-ક્લાસ ફિક્સ્ડ-ડોઝ સંયોજન છે, f.
જુલાઇ 2021: બ્રિસ્ટોલ માયર્સ સ્ક્વિબ (BMS) દ્વારા વિકસિત નવલકથા CD19-નિર્દેશિત કાઇમરિક એન્ટિજેન રીસેપ્ટર (CAR) T સેલ ટ્રીટમેન્ટ બ્રેયાન્ઝી (લિસોકેબટેજીન મેરેલ્યુસેલ; લિસો-સેલ), યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (યુએસ) દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવી છે.
15 ફેબ્રુઆરી, 2019 ના રોજ, પેમ્બ્રોલિઝુમાબ (KEYTRUDA, મર્ક) ને ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન દ્વારા સંપૂર્ણ રિસેક્શન પછી લસિકા ગાંઠો (ઓ) ની સંડોવણી સાથે મેલાનોમા ધરાવતા દર્દીઓની સહાયક સારવાર માટે મંજૂરી આપવામાં આવી હતી. મંજૂરી..
6 ફેબ્રુઆરી, 2019 ના રોજ, પ્લાઝ્મા વિનિમય અને ઇમ્યુનોસપ્રેસિવ સારવાર સાથે, ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન દ્વારા હસ્તગત થ્રોમ્બોટિક થ્રોમ્બોસાયટોપેનીવાળા પુખ્ત દર્દીઓ માટે કેપ્લેસિઝુમાબ-એચડીપી (કેબીએલવી, એબ્લેન્ક્સ એનવી) ને મંજૂરી આપવામાં આવી હતી.
14 જાન્યુઆરી, 2019 ના રોજ, cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) ને ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન દ્વારા હેપેટોસેલ્યુલર કાર્સિનોમા (HCC) ધરાવતા દર્દીઓ માટે મંજૂર કરવામાં આવી હતી જેમની અગાઉ સોરાફેનિબ સાથે સારવાર કરવામાં આવી હતી. એપ્રી..
જુલાઈ 2021: કેન્સરની સારવારમાં નવીનતમ દવાઓ તપાસો. દર વર્ષે, ટ્રાયલ અને અન્ય મહત્વપૂર્ણ પરિબળોની તપાસ કર્યા પછી, USFDA દવાઓને મંજૂરી આપે છે, અને આ રીતે કેન્સરના દર્દીઓ હવે માની શકે છે કે ઇલાજ ખૂબ નજીક છે. ..