ઑગસ્ટ 2023: FDA દ્વારા નિર્ધારિત મેટાસ્ટેટિક RET ફ્યુઝન-પોઝિટિવ નોન-સ્મોલ સેલ લંગ કેન્સર (NSCLC) ધરાવતા પુખ્ત દર્દીઓ માટે ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન દ્વારા પ્રાલ્સેટિનિબ (ગેવરેટો, જેનેનટેક, ઇન્ક.) ને નિયમિત મંજૂરી આપવામાં આવી હતી.
જુલાઇ 2023: ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશને ગ્લોફિટામેબ-જીએક્સબીએમ (કોલુમવી, જેનેટેક, ઇન્ક.) ને ફરીથી સંક્રમિત અથવા પ્રત્યાવર્તન ફેલાવતા મોટા બી-સેલ લિમ્ફોમા માટે ઝડપી મંજૂરી આપી હતી, અન્યથા ઉલ્લેખિત નથી (DLBCL, NOS) અથવા મોટા બી-સેલ ly..
જાન્યુઆરી 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), પ્રણાલીગત થેરાપીના બે અથવા વધુ રાઉન્ડ પછી રીલેપ્સ્ડ અથવા રીફ્રેક્ટરી ફોલિક્યુલર લિમ્ફોમા (FL) ધરાવતા પુખ્ત દર્દીઓ માટે એક દ્વિ-વિશિષ્ટ CD20-નિર્દેશિત CD3 T-સેલ એન્ગેજર.
ડિસેમ્બર 2022: ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) દ્વારા એટેઝોલિઝુમબ (Tecentriq, Genentech, Inc.) ને 2 વર્ષની વયના અસંયમિત અથવા મેટાસ્ટેટિક મૂર્ધન્ય સોફ્ટ પાર્ટ સારકોમા ધરાવતા પુખ્ત અને બાળરોગના દર્દીઓ માટે મંજૂરી આપવામાં આવી છે.
માર્ચ 2022: ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશને CD20-પોઝિટિવ ડિફ્યુઝ લાર્જ બી-સેલ લિમ્ફોમા (DLBCL), બર્કિટ લિમ્ફોમા (BL), બર્કિટ-જેવા લિમ્ફોમા માટે કિમોથેરાપી સાથે રિતુક્સિમેબ (રિતુક્સન, જેનટેક, ઇન્ક.) ને મંજૂરી આપી છે.
નવેમ્બર 2021: ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશને સ્ટેજ II થી IIIA નોન-સ્મોલ સેલ લંગ કેન્સર (એનએસસીએલસી) ના દર્દીઓમાં સહાયક સારવાર માટે એટેઝોલિઝુમબ (ટેસેન્ટ્રિક, જેનટેક, ઇન્ક.) ને મંજૂરી આપી છે જેમની ગાંઠોમાં PD-L1 અભિવ્યક્તિ છે.