અદ્યતન ફેફસાના કેન્સર કીમોથેરાપી પછી ફેફસાના કેન્સરની રસી ગાંઠને ચાલુ રાખવા દે છે

અદ્યતન ફેફસાના કેન્સર કીમોથેરાપી પછી ફેફસાના કેન્સરની રસી ગાંઠને ચાલુ રાખવા દે છે. ફેફસાંના કેન્સરની સારવાર માટેના શ્રેષ્ઠ ડોકટરોની સાથે ભારતમાં ફેફસાના શ્રેષ્ઠ કેન્સરની સારવાર માટે અમારી સાથે જોડાઓ.

આ પોસ્ટ શેર કરો

 

ડિસેમ્બર 2007 માં, કુ. 54, જેમણે 2 મહિના સુધી હિમોપ્ટિસિસ વધાર્યું હતું, વજન ઓછું કર્યું હતું, ભૂખ ઓછી થઈ હતી, અને હાડકામાં દુખાવો હતો. એ સીટી છાતીનું સ્કેન ફેફસાંની ડાબી બાજુના નીચલા ભાગમાં 9 સે.મી. x 5.8 સે.મી. x 7.2 સે.મી. “મોટું, લોબ્યુલેટેડ, વિશિષ્ટ રીતે વિસ્તૃત માસ” જાહેર કર્યું. આ ઉપરાંત, ડાબી બાજુના ઉપરના ભાગમાં અન્ય નાના સોય જેવા જખમ મળ્યાં હતાં.

પાછળથી, બાયોપ્સીએ આક્રમક, સાધારણ તફાવતવાળા ફેફસાના સ્ક્વોમસ સેલ કાર્સિનોમાની પુષ્ટિ કરી. એ સીટી સ્કેન છાતીની દિવાલના સ્નાયુઓની સંડોવણી દર્શાવી હતી અને મેટાસ્ટેસાઇઝ થઈ હતી. તેણીનું હાડકાનું સ્કેન નકારાત્મક હતું (કોઈ મેટાસ્ટેસિસ નથી). તેથી, તેણીને T4N1M0-IIIb સ્ટેજ નોન-સ્મોલ સેલ હોવાનું નિદાન થયું હતું ફેફસાનું કેન્સર.

3 મહિનામાં, Ms. M ને પેક્લિટાક્સેલ (260 mg) અને કાર્બોપ્લાટિન (415 mg) સાથે 3 ચક્ર માટે સારવાર આપવામાં આવી. આ સંકોચાય છે ગાંઠ થી 7 સેમી x 6 સેમી x 5 સેમી. બાદમાં, કિમોરાડિયોથેરાપી સિસ્પ્લેટિન (2 મિલિગ્રામ) ના 50 ચક્ર અને 60 જીવાય રેડિયેશન સાથે સમાંતર કરવામાં આવી હતી.

કીમોરાડીયોથેરાપી પૂર્ણ થયાના બે મહિના પછી, સુશ્રી એમ.ને ખબર પડી કે ફેફસાની ક્લિનિકલ ટ્રાયલ છે કેન્સરની રસી અને તેના વિશે વિચાર્યા પછી CIMAvax રસી લેવાનું નક્કી કર્યું.

CIMAvax ઈન્જેક્શન પહેલાં સાયક્લોફોસ્ફેમાઇડ સારવાર પ્રાપ્ત કરનારા 80% લોકોએ કેટલીક એન્ટી EGF પ્રવૃત્તિ બતાવી. બહુવિધ સાઇટ્સ પર રસીકરણ અસરકારકતામાં વધુ વધારો કરશે.

પ્રીઓપરેટિવ સીટી સ્કેન નીચેના લોબમાં 3 સેમી x 3 સેમી જખમ દર્શાવે છે (આકૃતિ 1). ડાબા ઉપલા લોબના જખમ વ્યાસમાં 1 સેમી કરતા ઓછા હતા, અને સ્થાનિક પ્લ્યુરલ ફ્યુઝન રેડિયોથેરાપી માટે ગૌણ હતું.

CIMAvax ફેફસાંના કેન્સરની રસીની સારવારના 3 મહિના પછી, ગાંઠ 2 સે.મી. x 2.1 સે.મી.

6 મહિનાની સારવાર દ્વારા, સ્થિરતા પહેલા ગાંઠ 30% થી 1.5 સે.મી. x 2.3 સે.મી.ના મૂળ વોલ્યુમથી સંકોચાઈ ગઈ હતી. આ સમયે, તેના પ્લ્યુરલ ફ્યુઝન ઘટવાનું ચાલુ રાખ્યું, અને તેણીના સ્થાનિક લસિકા ગાંઠો નાના બન્યા.

પ્રથમ 16 શોટ દરમિયાન, કુ. એમ.ને કોઈ આડઅસરનો અનુભવ થયો ન હતો. 17 મી ઈન્જેક્શનની મિનિટોમાં, તેની કમરનો દુખાવો "વધ્યો" હતો અને તેને રસીથી સંબંધિત ગ્રેડ 3 નો પ્રતિસાદ માનવામાં આવતો હતો. ક્લોરફેનિરમિનના 10 મિલિગ્રામ, 10 મિલિગ્રામ હાઇડ્રોકોર્ટિસોન અને 200 મિલિગ્રામ ટ્ર traમાડોલ સાથે 50 મિનિટની સારવાર પછી લક્ષણો ઓછા થયા.

બાદમાં, તેણે સીઆઈએમએવીક્સ રસીથી સારવાર બંધ કરવાનું નક્કી કર્યું. સારવાર બંધ કર્યાના ત્રણ મહિના પછી (સીઆઈએમએક્સ સારવાર શરૂ કર્યાના 18 મહિના પછી) છાતીનું સીટી સ્કેન કરવામાં આવ્યું હતું. તેના છેલ્લા સ્કેનને છ મહિના વીતી ગયા, અને ગાંઠના કદમાં કોઈ નોંધપાત્ર ફેરફાર થયો નથી (આકૃતિ)), અને તેની સ્થિતિ સ્થિર રહી છે.

રસીકરણ બંધ કર્યા પછીના 28 મહિના પછીના ફોલો-અપમાં-મહિલા એફએનએમ સારી સ્થિતિમાં અને સ્વસ્થ અને સ્થિર હતી. તેણીની ઇકોજી સ્થિતિ 0 (શ્રેષ્ઠ) પર રહી છે. આ સમયે, તેણી નિદાન થયાના 48 મહિનાથી બચી ગઈ છે અને તેની સ્થિતિ સ્થિર છે.

સુશ્રી એમ ફેફસાના કેન્સરની રસી સ્ટેજ IIIB-IV નોન-સર્જિકલ એડવાન્સ્ડ નોન-સ્મોલ સેલ લંગ કેન્સર (NSCLC) ની જાળવણી સારવાર માટે 2008 માં ક્યુબામાં માર્કેટિંગ માટે મંજૂર કરવામાં આવ્યું હતું. ક્યુબામાં રોગનિવારક રસીની આ પ્રથમ નોંધણી છે અને વિશ્વમાં ફેફસાના કેન્સરની રસીની પ્રથમ નોંધણી છે.

 

અમારા ન્યૂઝલેટર માટે સબ્સ્ક્રાઇબ

અપડેટ્સ મેળવો અને કેન્સરફેક્સનો બ્લોગ ક્યારેય ચૂકશો નહીં

અન્વેષણ કરવા માટે વધુ

લ્યુટેટિયમ લુ 177 ડોટાટેટને USFDA દ્વારા GEP-NETS સાથે 12 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના બાળરોગના દર્દીઓ માટે મંજૂર કરવામાં આવે છે.
કેન્સર

લ્યુટેટિયમ લુ 177 ડોટાટેટને USFDA દ્વારા GEP-NETS સાથે 12 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના બાળરોગના દર્દીઓ માટે મંજૂર કરવામાં આવે છે.

Lutetium Lu 177 dotatate, એક ગ્રાઉન્ડબ્રેકિંગ ટ્રીટમેન્ટ, ને તાજેતરમાં યુ.એસ. ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) તરફથી બાળરોગના દર્દીઓ માટે મંજૂરી મળી છે, જે બાળરોગના ઓન્કોલોજીમાં નોંધપાત્ર સીમાચિહ્નરૂપ છે. આ મંજૂરી ન્યુરોએન્ડોક્રાઈન ટ્યુમર્સ (NETs) સામે લડતા બાળકો માટે આશાનું કિરણ દર્શાવે છે, જે કેન્સરનું એક દુર્લભ પરંતુ પડકારજનક સ્વરૂપ છે જે પરંપરાગત ઉપચારો સામે પ્રતિરોધક સાબિત થાય છે.

નોગાપેન્ડેકિન આલ્ફા ઇનબેકિસેપ્ટ-પીએમએલએન યુએસએફડીએ દ્વારા બીસીજી-અન-સ્નાયુ આક્રમક મૂત્રાશયના કેન્સર માટે મંજૂર થયેલ છે.
મૂત્રાશય કેન્સર

નોગાપેન્ડેકિન આલ્ફા ઇનબેકિસેપ્ટ-પીએમએલએન યુએસએફડીએ દ્વારા બીસીજી-અન-સ્નાયુ આક્રમક મૂત્રાશયના કેન્સર માટે મંજૂર થયેલ છે.

“Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, એક નવલકથા ઇમ્યુનોથેરાપી, જ્યારે BCG ઉપચાર સાથે જોડવામાં આવે ત્યારે મૂત્રાશયના કેન્સરની સારવારમાં વચન આપે છે. આ નવીન અભિગમ BCG જેવી પરંપરાગત સારવારની અસરકારકતામાં વધારો કરીને રોગપ્રતિકારક તંત્રના પ્રતિભાવનો લાભ લેતી વખતે ચોક્કસ કેન્સર માર્કર્સને લક્ષ્ય બનાવે છે. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ પ્રોત્સાહક પરિણામો દર્શાવે છે, જે દર્દીના સુધારેલા પરિણામો અને મૂત્રાશયના કેન્સર મેનેજમેન્ટમાં સંભવિત પ્રગતિ દર્શાવે છે. નોગાપેન્ડેકિન આલ્ફા ઇનબેકિસેપ્ટ-પીએમએલએન અને બીસીજી વચ્ચેનો તાલમેલ મૂત્રાશયના કેન્સરની સારવારમાં નવા યુગની શરૂઆત કરે છે.”

મદદ જોઈતી? અમારી ટીમ તમને સહાય કરવા તૈયાર છે.

અમે તમારા પ્રિય અને નજીકના લોકોની ઝડપથી પુન recoveryપ્રાપ્તિની ઇચ્છા કરીએ છીએ.

ચેટ શરૂ કરો
અમે ઑનલાઇન છીએ! અમારી સાથે ચેટ કરો!
કોડ સ્કેન કરો
હેલો,

CancerFax માં આપનું સ્વાગત છે!

CancerFax એ એક અગ્રણી પ્લેટફોર્મ છે જે અદ્યતન તબક્કાના કેન્સરનો સામનો કરી રહેલી વ્યક્તિઓને CAR T-સેલ થેરાપી, TIL થેરાપી અને વિશ્વભરમાં ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ જેવી ગ્રાઉન્ડબ્રેકિંગ સેલ થેરાપીઓ સાથે જોડવા માટે સમર્પિત છે.

અમને જણાવો કે અમે તમારા માટે શું કરી શકીએ છીએ.

1) કેન્સરની સારવાર વિદેશમાં?
2) CAR T-સેલ ઉપચાર
3) કેન્સરની રસી
4) ઑનલાઇન વિડિઓ પરામર્શ
5) પ્રોટોન ઉપચાર