Ollscoil na hAithne Strati A et al. Tuairiscíodh go bhféadfaidh cibé an bhfuil PD-L1 ró-bhrú i gcealla meall a scaiptear (CTC) faisnéis níos indéanta agus níos tábhachtaí a sholáthar d'othair a bhfuil carcinoma cille squamous ceann agus muineál acu. Tar éis cóireála, is fiú meastóireacht bhreise a dhéanamh ar othair a bhfuil PD-L1 dearfach acu i CTC a fhaigheann teiripe faoi chois PD1 aidiúvach. (Ann Oncol. 2017; 28: 1923-1933.)
Based on the tumor’s biological markers, it can be determined whether PD 1 checkpoint inhibitors may ultimately benefit some patients with ceann agus muineál squamous cell carcinoma. The molecular characteristics of circulating meall cells are critical for studying targeted therapy of tumors, and the biomarkers that predict PD 1 checkpoint inhibitors are still unclear. This prospective study included a group of patients with head and neck squamous cell carcinoma who were being treated to evaluate whether circulating tumor cells that overexpress PD-L1 can be detected at baseline (before treatment) and at different treatment time points to predict treatment After the clinical effect.
D'fhorbair na taighdeoirí trealamh RT-qPCR an-íogair agus sonrach chun slonn PD-L1 mRNA a bhrath i gcealla CTC EpCAM-dearfach. Chláraigh an staidéar 113 othar le carcinoma cille squamous ceann agus muineál chun cinn go háitiúil agus braitheadh léiriú PD-L1 i gcealla CTC EpCAM-dearfach ag bunlíne, tar éis 2 thimthriall de cheimiteiripe ionduchtúcháin (6 seachtaine), agus tar éis cemoradiation comhthráthach (15 seachtaine) Leibhéal.
Léirigh na torthaí go raibh ró-bhrú PD-L25.5 ag othair 24% (94/1) ina CTCanna ag bunlíne. Ba é an ráta overexpression tar éis ceimiteiripe ionduchtaithe ná 23.5% (8/34), agus 22.2% (12 / 54). Tar éis cóireála, bhí maireachtáil níos giorra saor ó dhul chun cinn (P=1) agus marthanacht iomlán níos giorra (P <0.001) ag othair a raibh CTC fós ró-léirithe orthu (P<0.001).
Tar éis cóireála, is mó an seans go mbainfidh PD-L1 gan ró-eisiúint loghadh iomlán amach (OR=16, 95% CI 2.76~92.72; P=0.002).
