I mí Feabhra 2023, spreag an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) faomhadh tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) agus trastuzumab le haghaidh cóireáil ailse cholaireicteach de chineál fiáin HER2-dearfach atá scaipthe nó nach féidir a bheith rem.
Samhain 2022: Tá an meascán de doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone, agus cyclophosphamide le brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí le húsáid i leanaí agus.