I mí Feabhra 2023, fuarthas amach le triail chéim 1 ag institiúid amháin go raibh sé sábháilte agus indéanta do dhaoine a raibh lymphoma mór B-chealla réamhchóireáilte orthu (LBCL) úsáid a bhaint as teiripe T-chealla receptor antaigin chimeric-treoraithe CD22 (CAR).
Feabhra 2023: Léiríodh i dtorthaí na trialach gur spreag teiripe T-chealla receptor antaigin chimeric nua freagairt i ndaoine fásta a raibh ard-líomfóma B-chealla mór acu a d'imigh ar ais tar éis CAR-T roimhe seo. De réir stati..
Iúil 2022: Tá Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí d’othair aosach a bhfuil limfóma mór B-chealla (LBCL) acu a bhfuil galar teasfhulangach acu go ceimiteiripe den chéad líne.
China's National Medical Products Administration (NMPA) has approved JW Therapeutics' investigational new drug (IND) application for a key clinical trial of Carteyva (relmacabtagene autoleucel) in people with second-line large B-c..
Lúnasa 2021: Dheonaigh an FDA locastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), comhchuingeach gníomhaire antashubstainte agus alcylating CD19-treoraithe, faomhadh luathaithe d’othair aosach a bhfuil B-chealla mór athiompaithe nó teasfhulangach orthu.