Tugann FDA ainmniúchán druga dílleachta do CART T-Cell Therapy A2B530 le haghaidh cóireáil ailse cholaireicteach

Tugann FDA ainmniúchán druga dílleachta do CART T-Cell Therapy A2B530 le haghaidh cóireáil ailse cholaireicteach

Comhroinn an Post seo

I Márta 2024, dúirt ráiteas nuachta gur tugadh Ainmniú Drugaí Dílleachta do A2B530 (A2 Biotherapeutics), teiripe T-chealla CAR, chun ailse chalaireicteach a chuireann in iúl antaigin carcanaigineach (CEA) a chóireáil agus gur chaill sé léiriú HLA-A*02 i ndaoine a bhfuil germline orthu. galar heitrisigeach HLA-A*02(+).

Síleann taighdeoirí gur féidir le teiripe cille uathlógach le geata loighciúil díriú ar chealla meall agus fíochán sláintiúil a chosaint. Tá sé seo toisc go bhfuil lasc sábháilteachta ionsuite aige a d'fhéadfadh fíochán sláintiúil a choinneáil ó ghortú. I staidéar chéim 1/2 EVEREST-1 (NCT05736731), déanfar an smaoineamh seo a thástáil.

B’fhéidir gur mhaith leat léamh: Teiripe CAR T-Cell sa tSín

Deimhníonn cinneadh an FDA Ainmniú Drugaí Dílleachta a thabhairt go bhfuil gá ollmhór le cóireálacha níos fearr do dhaoine a bhfuil cóireáil déanta orthu ailse cholaireicteach," dúirt William Go, MD, PhD, príomhoifigeach leighis A2 Bio, i scaoileadh nuachta. Tacaíonn an t-ainmniúchán seo lenár ngealltanas ár n-ardán teicneolaíochta ceannródaíoch a úsáid chun ailse nua a chruthú cóireálacha do dhaoine ar deacair a n-ailse a chóireáil.

Tá an lipéad oscailte, staidéar céim 1/2 EVEREST-1 ag féachaint ar A2B530 mar chóireáil fhéideartha le haghaidh siadaí soladacha cosúil le hailse cholaireicteach, ailse pancreatach, agus ailse scamhóg cille neamh-bheag. Féachann sé freisin ar chineálacha eile siadaí soladacha a tháirgeann CEA ach nach bhfuil HLA-A*02. Bhí na daoine atá anois sa staidéar EVEREST-1 ar dtús sa staidéar BASECAMP-1 (NCT04981119), áit a bailíodh, a próiseáladh agus a coinníodh a gcealla T lena n-úsáid níos déanaí.

B’fhéidir gur mhaith leat léamh: Teiripe CAR T-Cell le haghaidh miolaoma iolrach sa tSín

Is é príomhsprioc an staidéir chéim 1 ná an dáileog is sábháilte agus is éifeachtaí a aimsiú. Ní mór sábháilteacht agus éifeachtúlacht a choinneáil mar phríomhspriocanna staidéar chéim 2. An méid soladach meall cealla ar féidir leis an dáileog molta a mharú agus cealla sláintiúla a shábháil fós.

Ailse cholaireicteach, rud is focal don dá cheann ailse drólainne agus rectal, a tharlaíonn nuair a fhoirmíonn polyps (grúpaí cealla ag fás le chéile) sa colon nó rectum agus a seal i ailse. Is iad seanaois, dubh, stair polyps nó ailse i do chorp nó i do theaghlach, galar putóige athlastach, géineolaíocht, diaibéiteas, murtall, gnáth-aiste bia an Iarthair, agus caitheamh tobac agus ól gach rud a chuireann daoine i mbaol.

Máinliacht, radaíocht, teiripe spriocdhírithe, agus immunotherapy na bealaí is coitianta chun ailse cholaireicteach a chóireáil. Mar sin féin, is féidir le go leor de na modhanna atá ann faoi láthair le haghaidh an ailse seo agus daoine eile a bhfuil siadaí soladacha acu othair a mharú.

B’fhéidir gur mhaith leat léamh: Costas teiripe cille CAR T sa tSín

Taighdeoirí a d'oibrigh ar an staidéar a cheapann go bhfuil sé seo Teiripe CAR T-chill níos sábháilte ná cóireálacha spriocdhírithe eile. Tá sé seo mar gheall ar an T-chealla CAR cealla meall a mharú gan cealla sláintiúla a ghortú toisc go bhfuil lasc sábháilteachta ionsuite acu a choinníonn fíochán sláintiúil ó ghortú.

Liostáil Chun ár Nuachtlitir

Faigh nuashonruithe agus ná caill blag ó Cancerfax

Tuilleadh le hImscrúdú

Tá Lutetium Lu 177 dotaate ceadaithe ag USFDA d'othair phéidiatraiceacha 12 bliana d'aois agus níos sine le GEP-NETS
ailse

Tá Lutetium Lu 177 dotaate ceadaithe ag USFDA d'othair phéidiatraiceacha 12 bliana d'aois agus níos sine le GEP-NETS

Fuair ​​Lutetium Lu 177 dotatate, cóireáil úrnua, faomhadh le déanaí ó Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) d'othair phéidiatraiceacha, rud a léiríonn cloch mhíle shuntasach in oinceolaíocht phéidiatraiceach. Léiriú dóchais é an formheas seo do leanaí atá ag troid i gcoinne siadaí néara-inchríneacha (NETanna), foirm ailse annamh ach dúshlánach a chruthaíonn go minic frithsheasmhach in aghaidh teiripí traidisiúnta.

Tá Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ceadaithe ag an USFDA le haghaidh ailse lamhnán ionrach neamh-mhatánach BCG-neamhfhreagrach
Ailse na lamhnán

Tá Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ceadaithe ag an USFDA le haghaidh ailse lamhnán ionrach neamh-mhatánach BCG-neamhfhreagrach

“Léiríonn Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, imdhíonteiripe úrnua, gealltanas maidir le cóireáil ailse lamhnán nuair a chuirtear le teiripe BCG é. Díríonn an cur chuige nuálaíoch seo ar mharcóirí sonracha ailse agus é ag giaráil freagairt an chórais imdhíonachta, ag cur le héifeachtúlacht cóireálacha traidisiúnta ar nós BCG. Léiríonn trialacha cliniciúla torthaí spreagúla, rud a léiríonn torthaí feabhsaithe othar agus dul chun cinn féideartha i mbainistíocht ailse na lamhnán. Tugann an tsineirgíocht idir Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN agus BCG ré nua i gcóireáil ailse na lamhnán.”

Teastaionn Cabhair? Tá ár bhfoireann réidh chun cabhrú leat.

Is mian linn téarnamh gasta a fháil ar do dhuine daor agus gar.

Tosaigh comhrá
Táimid Ar Líne! Comhrá Linn!
Scan an cód
Dia duit,

Fáilte go CancerFax!

Is ardán ceannródaíoch é CancerFax atá tiomanta do dhaoine aonair atá ag tabhairt aghaidh ar ailse ardchéime a nascadh le teiripí cille ceannródaíocha cosúil le teiripe CAR T-Cell, teiripe TIL, agus trialacha cliniciúla ar fud an domhain.

Cuir in iúl dúinn cad is féidir linn a dhéanamh duit.

1) Cóireáil ailse thar lear?
2) teiripe CAR T-Cill
3) vacsaín ailse
4) Comhairliúchán físe ar líne
5) Teiripe prótón