Ligeann vacsaín ailse scamhóg tar éis ceimiteiripe ardteicneolaíochta ailse scamhóg don meall maireachtáil

Ligeann vacsaín ailse scamhóg tar éis ceimiteiripe chun cinn d’ailse scamhóg an siadaí a leanúint. Déan teagmháil linn le haghaidh cóireála ailse scamhóg is fearr san India leis na dochtúirí is fearr le haghaidh cóireáil ailse scamhóg.

Comhroinn an Post seo

 

I mí na Nollag 2007, chaill Ms 54, a raibh hemoptysis géaraithe aici ar feadh 2 mhí, meáchan, chaill sí goile, agus bhí pian cnámh uirthi. A Scanadh cófra CT nocht 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm “mais mhór, lobulated, ilchineálach feabhsaithe” i lobe clé íochtair na scamhóg. Ina theannta sin, fuarthas lot eile cosúil le snáthaid níos lú sa lobe uachtarach ar chlé.

Níos déanaí, dheimhnigh bithóipse carcinoma cille squamous scamhóg ionrach, measartha difreáilte. A CT scanadh léirigh baint na matáin balla cófra agus bhí metastasized. Bhí a scanadh cnámh diúltach (gan aon mheiteastáis). Dá bhrí sin, diagnóisíodh í le ceall neamhbheag céim T4N1M0-IIIb ailse scamhóg.

I 3 mhí, cuireadh cóireáil ar Ms M le paclitaxel (260 mg) agus carboplatin (415 mg) ar feadh 3 thimthriall. Laghdaíonn sé seo an meall go 7 cm x 6 cm x 5 cm. Níos déanaí, rinneadh cemoradiotherapy i gcomhthreo le 2 thimthriall cisplatin (50 mg) agus 60 Gy de radaíocht.

Dhá mhí tar éis críochnú ceimiteiripe, d'fhoghlaim Iníon M go raibh triail chliniciúil ar an scamhóg vacsaín ailse agus chinn siad vacsaín CIMavax a fháil tar éis smaoineamh air.

Léirigh 80% de na daoine a fuair cóireáil cyclophosphamide roimh instealladh CIMavax roinnt gníomhaíochta frith-EGF. Méadóidh vacsaíniú ag láithreáin iolracha a éifeachtúlacht.

Léirigh scanadh CT réamhoibríoch lot 3 cm x 3 cm sa lobe íochtair (Fíor 1). Bhí loit an lobe uachtair ar chlé níos lú ná 1 cm ar trastomhas, agus bhí eisileadh pleural logánaithe tánaisteach do radaiteiripe.

Tar éis 3 mhí de chóireáil vacsaíne ailse scamhóg CIMavax, tháinig laghdú ar an meall go 2 cm x 2.1 cm

Faoi 6 mhí de chóireáil, bhí an meall tar éis laghdú 30% go 1.5 cm x 2.3 cm ón toirt bunaidh roimh chobhsú. Ag an am seo, lean a hesfusion pleural ag laghdú, agus tháinig laghdú ar a nóid limfe áitiúla.

Le linn na chéad 16 shots, ní raibh aon fo-iarmhairtí ag Ms. M. Laistigh de nóiméid ón 17ú instealladh, bhí “méadú” ar phian a coime agus measadh gur freagra Grád 3 a bhain le vacsaín í. Tháinig laghdú ar na hairíonna tar éis 10 nóiméad de chóireáil le 10 mg de chlorpheniramine, 200 mg de hydrocortisone agus 50 mg de tramadol.

Níos déanaí, chinn sí stop a chur le cóireáil leis an vacsaín CIMavax. Rinneadh scanadh CT cófra trí mhí tar éis stop a chur leis an gcóireáil (18 mí tar éis cóireáil CIMavax a thosú). Tá sé mhí imithe thart ó rinneadh an scanadh deiridh di, agus níl aon “athrú suntasach” tagtha ar mhéid siadaí (Fíor 3), agus tá a riocht fós seasmhach.

Ag an athleanúna deiridh-28 mí tar éis stop a chur leis an vacsaíniú- bhí FNM na mban i riocht maith agus sláintiúil agus cobhsaí. Tá a stádas ECOG fós ag 0 (is fearr). Ag an bpointe seo, tá sí tar éis maireachtáil 48 mí ó diagnóisíodh agus tá a riocht fós seasmhach.

Ms M ' s vacsaín ailse scamhóg formheasadh le haghaidh margaíochta i gCúba in 2008 le haghaidh cóireáil cothabhála ar ailse scamhóg neamh-mháinliachta chun cinn neamh-mháinliachta céim IIIB-IV (NSCLC). Is é seo an chéad chlárú ar vacsaín theiripeach i gCúba agus an chéad chlárú ar fud an domhain ar vacsaín ailse scamhóg.

 

Liostáil Chun ár Nuachtlitir

Faigh nuashonruithe agus ná caill blag ó Cancerfax

Tuilleadh le hImscrúdú

Tá Lutetium Lu 177 dotaate ceadaithe ag USFDA d'othair phéidiatraiceacha 12 bliana d'aois agus níos sine le GEP-NETS
ailse

Tá Lutetium Lu 177 dotaate ceadaithe ag USFDA d'othair phéidiatraiceacha 12 bliana d'aois agus níos sine le GEP-NETS

Fuair ​​Lutetium Lu 177 dotatate, cóireáil úrnua, faomhadh le déanaí ó Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) d'othair phéidiatraiceacha, rud a léiríonn cloch mhíle shuntasach in oinceolaíocht phéidiatraiceach. Léiriú dóchais é an formheas seo do leanaí atá ag troid i gcoinne siadaí néara-inchríneacha (NETanna), foirm ailse annamh ach dúshlánach a chruthaíonn go minic frithsheasmhach in aghaidh teiripí traidisiúnta.

Tá Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ceadaithe ag an USFDA le haghaidh ailse lamhnán ionrach neamh-mhatánach BCG-neamhfhreagrach
Ailse na lamhnán

Tá Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ceadaithe ag an USFDA le haghaidh ailse lamhnán ionrach neamh-mhatánach BCG-neamhfhreagrach

“Léiríonn Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, imdhíonteiripe úrnua, gealltanas maidir le cóireáil ailse lamhnán nuair a chuirtear le teiripe BCG é. Díríonn an cur chuige nuálaíoch seo ar mharcóirí sonracha ailse agus é ag giaráil freagairt an chórais imdhíonachta, ag cur le héifeachtúlacht cóireálacha traidisiúnta ar nós BCG. Léiríonn trialacha cliniciúla torthaí spreagúla, rud a léiríonn torthaí feabhsaithe othar agus dul chun cinn féideartha i mbainistíocht ailse na lamhnán. Tugann an tsineirgíocht idir Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN agus BCG ré nua i gcóireáil ailse na lamhnán.”

Teastaionn Cabhair? Tá ár bhfoireann réidh chun cabhrú leat.

Is mian linn téarnamh gasta a fháil ar do dhuine daor agus gar.

Tosaigh comhrá
Táimid Ar Líne! Comhrá Linn!
Scan an cód
Dia duit,

Fáilte go CancerFax!

Is ardán ceannródaíoch é CancerFax atá tiomanta do dhaoine aonair atá ag tabhairt aghaidh ar ailse ardchéime a nascadh le teiripí cille ceannródaíocha cosúil le teiripe CAR T-Cell, teiripe TIL, agus trialacha cliniciúla ar fud an domhain.

Cuir in iúl dúinn cad is féidir linn a dhéanamh duit.

1) Cóireáil ailse thar lear?
2) teiripe CAR T-Cill
3) vacsaín ailse
4) Comhairliúchán físe ar líne
5) Teiripe prótón