Bosutinib is a Src / Abl dual tyrosine kinase inhibitor approved for the treatment of newly diagnosed chronic phase (CP) chronic myelogenous leukemia (CML), or resistant or intolerant to previous treatments CML. The study compared data from first-line besutinib and imatinib treatments at ≥24 months of follow-up. BFORE is an ongoing, open-label phase III clinical study with a total of 536 patients enrolled and randomly assigned to receive bursatinib (n = 268) or imatinib (n = 268) in a 1: 1 ratio treatment.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the bosutinib group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). Agus leanadh leis an difríocht seo tar éis 24 mí. Ag 24 mí leantach, léirigh an dá ghrúpa difríocht mhór loghadh móilíneach (MMR), ach ní raibh an difríocht idir MR4 agus MR4.5 suntasach. I gcomparáid leis an ngrúpa imatinib, bhí an t-am chun MR agus CCyR a bhaint amach níos giorra sa ghrúpa bosutinib. Tiontaíodh sé othar sa ghrúpa bosutinib agus seacht n-othar sa ghrúpa imatinib go dtí an chéim luathaithe / sciobtha. Ag 24 mí leantach, i gcomparáid leis an ngrúpa imatinib, léirigh an grúpa bosutinib loghadh móilíneach mór (MMR) níos airde. Tacaíonn staidéir le húsáid bosutinib i gcóireáil chéadlíne d’othair CP CML.
