Teaglaim de dhá dhruga imdhíteiripe ar dóigh dóibh an bealach a gcaitear le hailse ae a athrú

Comhroinn an Post seo

D'othair a bhfuil unresectable carcinoma heipiteoceallach (HCC), tá na roghanna cóireála céadlíne teoranta, lena n-áirítear ablation áitiúil, teiripe faoi stiúir artaireach, nó teiripe radaíochta seachtrach nó ceimiteiripe. Is é Sorafenib (Dogime) an t-aon chóras faofa faoi láthair d’othair a bhfuil HCC do-rochtain acu. Plean cóireála gnéis. In 2017, d'fhormheas an FDA regorafenib (Stivarga) agus nivolumab (Opdivo) mar roghanna cóireála dara líne d'othair a fuair sorafenib roimhe seo. Creideann na taighdeoirí go bhfuil an meascán de Coscóir PD-L1 d’fhéadfadh gurb é durvalumab (Imfinzi) agus inhibitor CTLA-4 tremelimumab an meascán cóireála cliniciúil is oiriúnaí.

Rinne triail randamach, multicenter, céim III HIMALAYA (NCT03298451) othair HCC neamhchóireáilte, neamhchóireáilte roimhe seo a roinnt ina cheithre ghrúpa: 2 durvalumab dhifriúla in éineacht le réimeanna cóireála comhcheangailte tremelimumab, monotherapy durvalumab agus sorafenib Monotherapy (pictiúr). Bhain na taighdeoirí úsáid as marthanacht iomlán (OS) mar chríochphointe príomhúil agus am chun dul chun cinn, marthanacht saor ó dhul chun cinn (PFS), agus ráta freagartha oibiachtúil (ORR) mar chríochphointí tánaisteacha.

Durvalumab is antashubstaint mhonaclónach IgG daonna é, coscaire PD-L1 a cheanglaíonn le PD-1 agus CD80, a ligeann do chealla T a aithint agus a mharú meall cealla gan gá le gníomhaíocht cíteatocsaineach atá spleách ar antasubstaintí agus cille. Tá meicníocht chomhchosúil ag Tremelimumab, a chuireann cosc ​​ar CTLA-4, receptor dromchla cille a chuirtear in iúl go príomha i gcealla T gníomhachtaithe. Is é an hipitéis ná go méadóidh cosc ​​​​CTLA-4 gníomhaíocht coscairí PD-L1.

Sa staidéar chéim I / II roimhe seo, rinne 40 othar le HCC measúnú ar shábháilteacht agus ar infhulaingteacht an teaglaim. Ba é an ORR dearbhaithe ná 17.5%, a raibh freagraí páirteacha ag 7 n-othar (7/40 othar), agus ba é an t-am freagartha airmheánach ná 8 seachtaine. Glactar go maith leis an teaglaim agus níl aon chomhartha contúirte ann in othair le HCC gan meas. Tá taighde ina dhiaidh sin ar siúl freisin. Baintear é seo amach trí éifeacht sineirgisteacha an dá cheann immunotherapy drugaí chun an éifeacht frith-meall deiridh a bhaint amach. Táthar ag súil go mbeidh torthaí cliniciúla níos fearr.

Liostáil Chun ár Nuachtlitir

Faigh nuashonruithe agus ná caill blag ó Cancerfax

Tuilleadh le hImscrúdú

Tá Lutetium Lu 177 dotaate ceadaithe ag USFDA d'othair phéidiatraiceacha 12 bliana d'aois agus níos sine le GEP-NETS
ailse

Tá Lutetium Lu 177 dotaate ceadaithe ag USFDA d'othair phéidiatraiceacha 12 bliana d'aois agus níos sine le GEP-NETS

Fuair ​​Lutetium Lu 177 dotatate, cóireáil úrnua, faomhadh le déanaí ó Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) d'othair phéidiatraiceacha, rud a léiríonn cloch mhíle shuntasach in oinceolaíocht phéidiatraiceach. Léiriú dóchais é an formheas seo do leanaí atá ag troid i gcoinne siadaí néara-inchríneacha (NETanna), foirm ailse annamh ach dúshlánach a chruthaíonn go minic frithsheasmhach in aghaidh teiripí traidisiúnta.

Tá Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ceadaithe ag an USFDA le haghaidh ailse lamhnán ionrach neamh-mhatánach BCG-neamhfhreagrach
Ailse na lamhnán

Tá Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ceadaithe ag an USFDA le haghaidh ailse lamhnán ionrach neamh-mhatánach BCG-neamhfhreagrach

“Léiríonn Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, imdhíonteiripe úrnua, gealltanas maidir le cóireáil ailse lamhnán nuair a chuirtear le teiripe BCG é. Díríonn an cur chuige nuálaíoch seo ar mharcóirí sonracha ailse agus é ag giaráil freagairt an chórais imdhíonachta, ag cur le héifeachtúlacht cóireálacha traidisiúnta ar nós BCG. Léiríonn trialacha cliniciúla torthaí spreagúla, rud a léiríonn torthaí feabhsaithe othar agus dul chun cinn féideartha i mbainistíocht ailse na lamhnán. Tugann an tsineirgíocht idir Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN agus BCG ré nua i gcóireáil ailse na lamhnán.”

Teastaionn Cabhair? Tá ár bhfoireann réidh chun cabhrú leat.

Is mian linn téarnamh gasta a fháil ar do dhuine daor agus gar.

Tosaigh comhrá
Táimid Ar Líne! Comhrá Linn!
Scan an cód
Dia duit,

Fáilte go CancerFax!

Is ardán ceannródaíoch é CancerFax atá tiomanta do dhaoine aonair atá ag tabhairt aghaidh ar ailse ardchéime a nascadh le teiripí cille ceannródaíocha cosúil le teiripe CAR T-Cell, teiripe TIL, agus trialacha cliniciúla ar fud an domhain.

Cuir in iúl dúinn cad is féidir linn a dhéanamh duit.

1) Cóireáil ailse thar lear?
2) teiripe CAR T-Cill
3) vacsaín ailse
4) Comhairliúchán físe ar líne
5) Teiripe prótón