2023 Feabhra: Deonaíonn an FDA faomhadh luathaithe do pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly agus an Chuideachta) le haghaidh liomfóma mionchille athiompaithe nó teasfhulangach.
I BRUIN (NCT03740529), triail lipéad oscailte, multicenter, lámh amháin de mhonaiteiripe pirtobrutinib a chuimsigh 120 othar MCL a fuair cóireáil coscaire BTK roimhe seo, rinneadh measúnú ar éifeachtúlacht. Bhí meánmheán de thrí líne teiripe faighte ag othair roimhe seo, agus fuair 93% dhá cheann nó níos mó. Stopadh Ibrutinib (67%), acalabrutinib (30%), agus zanubrutinib (8%), arbh iad na coscairí BTK is minice a bhí forordaithe roimhe seo, ag 83% d’othair mar gheall ar ghalair teasfhulangacha nó a bhí ag dul in olcas. Tugadh pirtobrutinib ó bhéal uair amháin sa lá ag dáileog de 200 mg agus lean sé ar aghaidh go dtí go ndeachaigh an galar chun cinn nó go raibh na fo-iarsmaí do-ghlactha.
Ba iad an ráta freagartha foriomlán (ORR) agus fad na freagartha (DOR), mar a chinn coiste athbhreithnithe neamhspleách ag baint úsáide as critéir Lugano, na príomhbhearta éifeachtúlachta. Ba é an ORR ná 50% (95% CI: 41, 59) agus chríochnaigh 13% de na freagróirí an suirbhé ina iomláine. Measadh go raibh an ráta DOR measta ag 6 mhí 65.3% (95% CI: 49.8, 77.1), agus ba é an DOR airmheán measta ná 8.3 mí (95% CI: 5.7, NE).
In othair le MCL, ba iad tuirse, míchompord mhatánchnámharlaigh, buinneach, éidéime, dyspnea, niúmóine, agus bruising na fo-iarsmaí is minice (15%). B'ionann líon laghdaithe neodrófail, limficítí agus pláitíní agus neamhghnáchaíochtaí saotharlainne de ghrád 3 nó 4 i 10% de dhaoine aonair. Áirítear san ábhar ordaithe réamhchúraimí agus rabhaidh maidir le hionfhabhtuithe, fuiliú, cíteipéiní, fibriliúchán atrialach agus flutter, agus an dara príomh-urchóideacht.
Moltar 200 mg de pirtobrutinib a ghlacadh uair amháin sa lá go dtí go dtiocfaidh an galar chun cinn nó go dtiocfaidh an tocsaineacht do-ghlactha.
