Le 10 juillet 2015, le National Cancer Institute (NCI) a annoncé que le plus grand essai clinique de médecine de précision de l'histoire avait commencé à recruter des patients. Cette expérience recrutera 1,000 20 patients atteints de cancer et étudiera simultanément plus de XNUMX médicaments ciblés. (Y compris les médicaments qui ont été commercialisés et qui sont encore en recherche clinique) L'efficacité des personnes présentant des mutations ou une surexpression du gène du cancer. Cela consolidera et améliorera davantage la position de leader des États-Unis dans la recherche sur les gènes du cancer, la détection et la thérapie ciblée contre le cancer.
Les États-Unis sont le pays où les tests génétiques et les thérapies ciblées du cancer sont les plus développés, avec les sociétés et technologies de tests génétiques les plus avancées, les principaux centres et experts de traitement du cancer au monde et les médicaments anticancéreux ciblés développés. Les patients atteints de cancer aideront environ 82 % des patients à trouver des médicaments thérapeutiques ciblés ou des médicaments destinés aux essais cliniques grâce à des tests génétiques complets sur le cancer (ne faisant pas partie des tests génétiques nationaux) et à l'analyse des mégadonnées.
Antécédents médicaux actuels:
La patiente était âgée de 55 ans et était une femme. La manifestation clinique était une masse sur la paroi thoracique gauche, la plus grande mesurant plus de 6 cm. Prélèvement de biopsie de tissu tumoral, résultats de l'examen pathologique : prolifération de cellules fusiformes, diagnostic initial de tumeur maligne à cellules fusiformes de grade 2 (Figure 1, A et B). Les résultats d'immunohistochimie étaient positifs pour S-100 et CD34 (Figure 1, C et D). Dans le champ de vision à haute puissance, chaque champ de vision peut voir 6/10 phases mitotiques, mais pas de nécrose. Selon les lignes directrices de la FNCLCC pour le grade histopathologique du sarcome des tissus mous, ce cas est difficile à diagnostiquer, la tumeur doit être intermédiaire.
Le patient a initialement utilisé 75 mg / m2 d'Adriamycine (Adriamycin®) et
