Des scientifiques de l'Université de Californie à San Francisco ont découvert un facteur génétique commun au méningiome agressif, ce qui peut aider les cliniciens à détecter plus tôt ce cancer dangereux et à trouver de nouveaux traitements pour ces tumeurs difficiles à traiter. Une équipe de recherche dirigée par le Dr David Raleigh a découvert qu'une activité accrue du gène appelé FOXM1 semble être responsable de la croissance agressive et que ces tumeurs rechutent fréquemment.
Pour étudier les facteurs pouvant conduire à un méningiome agressif, l'équipe de Raleigh a collecté 280 échantillons de méningiome humain de 1990 à 2015. En utilisant une gamme de techniques, y compris le séquençage de l'ARN et le profilage ciblé de l'expression génique, les chercheurs ont recherché des liens entre l'activité des gènes et la production de protéines dans ces tumeurs et les résultats cliniques des patients. Enfin, un gène appelé FOXM1 s'est avéré être au cœur de la croissance du méningiome invasif, et également un indicateur des résultats cliniques indésirables ultérieurs, y compris la mort.
Les chercheurs ont également découvert un nouveau lien entre la prolifération des méningiomes agressifs et l'activation des voies de signalisation intercellulaires, appelées Wnt, qui jouent généralement un rôle dans le développement embryonnaire et la formation des tissus. Étant donné que la protéine produite par FOXM1 peut transmettre des signaux le long de la voie Wnt, les nouvelles données indiquent que le travail coopératif de la voie FOXM1 et Wnt peut conduire à la prolifération ultérieure des méningiomes. L'hyperméthylation peut être un déclencheur précoce de la formation de méningiomes agressifs.
Raleigh a déclaré que les travaux futurs doivent trouver les gènes activés par FOXM1 pour stimuler la croissance du méningiome et bloquer ces cibles avec des thérapies cliniques. On espère qu'il y aura des médicaments pour arrêter la pathogenèse des tumeurs cérébrales dans cette voie dès que possible et bénéficier à la majorité des patients cancéreux.
