Les tumeurs neuroendocrines du pancréas (TNE) se développent généralement lentement, et le laboratoire surveille la tumeur à la recherche de signes de croissance grâce à des tests d'imagerie. Les patients dont la TNE se propage hors du pancréas présentent généralement des symptômes tels que la diarrhée ou des problèmes hormonaux. Ils peuvent être utilisés pour des médicaments tels que l'octréotide, le lanréotide, le diazoxide et les inhibiteurs de la pompe à protons, qui peuvent inhiber la croissance tumorale.
When the patient’s symptoms cannot be controlled or the scan shows signs of tumeur growth, further treatment is required, and chemotherapy or targeted drugs (such as sunitinib or everolimus) can be used. For people with poorly differentiated tumors (neuroendocrine carcinoma), chemotherapy is the first choice. For patients who have spread to the liver, choose surgery or ablation technology for treatment according to their own conditions. For adults with somatostatin (a hormone) receptor-positive pancreatic neuroendocrine tumor, the radiopharmaceutical Lutathera (l Lu177 dotatate) is a treatment option.
If all feasible treatments no longer work, then consider participating in clinical trials to test new therapies. Participation in clinical trials is likely to benefit some patients.
