National Cancer Institute (NCI) ilmoitti 10. heinäkuuta 2015, että historian suurin tarkkuuslääketieteen kliininen tutkimus on alkanut rekrytoida potilaita. Tämä kokeilu rekrytoi 1,000 20 syöpäpotilasta ja tutkii samanaikaisesti yli XNUMX kohdelääkettä. (Mukaan lukien lääkkeet, joita on markkinoitu ja jotka ovat edelleen kliinisessä tutkimuksessa) Ihmisten tehokkuus, joilla on syöpägeenimutaatioita tai yli-ilmentymistä. Tämä vahvistaa ja parantaa entisestään Yhdysvaltojen johtavaa asemaa syövän geenitutkimuksessa, havaitsemisessa ja syöpään kohdistetussa terapiassa.
Yhdysvalloissa on eniten kehittyneitä syöpägeenitestauksia ja kohdennettua hoitoa, kehittyneimmät geenitestausyritykset ja -teknologiat, maailman johtavat syöpäkeskukset ja asiantuntijat sekä syöpälääkkeet. Syöpäpotilaat auttavat noin 82% potilaista löytämään kohdennettuja hoitolääkkeitä tai kliinisiä kokeilulääkkeitä syövän täysgeenitestauksen (ei osa kotimaista geenitestausta) ja suurten tietojen analyysin avulla.
Nykyinen sairaushistoria:
Potilas oli 55-vuotias nainen. Kliininen ilmentymä oli massa vasemmalla rintakehän seinämällä, suurin yli 6 cm. Kasvainkudosbiopsianäytteenotto, patologiset tutkimustulokset: karasolujen lisääntyminen, pahanlaatuisen karasolukasvaimen aste 2 alkudiagnoosi (Kuva 1, A ja B). Immunohistokemian tulokset olivat positiivisia S-100:lle ja CD34:lle (kuvio 1, C ja D). Suuritehoisessa näkökentässä jokainen näkökenttä voi nähdä 6/10 mitoosivaiheen, mutta ei nekroosia. Mukaan FNCLCC ohjeiden histopatologisen asteen pehmytkudossarkooman, tämä tapaus on vaikea diagnosoida kasvain pitäisi olla keskitasoa.
Aluksi potilas käytti 75 mg / m2 adriamysiiniä (Adriamycin®) ja
