Uusi tutkimus on havainnut, että haimasyöpäsolut luottavat suuresti proteiiniin kasvaa ja leviää. Tutkimustulokset voivat tuoda uusia haimasyövän hoito- ja ehkäisystrategioita.
American Cancer Society arvioi, että jopa 61% potilaista, joilla on alkuvaiheen haimasyöpä, voi selviytyä vähintään 5 vuoden ajan diagnoosin jälkeen. Mutta jotkut haimasyövän alatyypit ovat aggressiivisempia. Esimerkiksi haimasolukanavan adenokarsinoomalla diagnosoitu se on yleensä jo edennyt ja sen viiden vuoden eloonjäämisaste on alle 5%. Uudessa tutkimuksessa on kuitenkin tunnistettu tämän aggressiivisen syövän tärkein heikkous, nimittäin se, että haimasyöpäsolut ovat riippuvaisia avainproteiinista. Tässä uudessa tutkimuksessa tohtori Christopher Vakoc, New Yorkin Cold Spring Harbour -laboratorion professori, ja hänen tiiminsä löysivät geenin, joka koodaa proteiinia, joka on erityisen voimakkaasti haimasyövässä. Se on tutkijatohtorina professori Vakocin laboratoriossa. Tutkija Timothy Somerville on pääkirjoittaja, ja paperi julkaistiin äskettäin Cell Report -lehdessä.
Somerville selitti, että haimasyövällä diagnosoidut ihmiset voivat elää keskimäärin 2 vuotta. Haimasolukanavan adenokarsinoomaa sairastavilla on kuitenkin epätyydyttävä eloonjääminen. Professori Vakoc -ryhmän tutkijat olettivat, että tietty proteiini saattaa aiheuttaa syövän olevan niin aggressiivinen. Tutkijat tutkivat edelleen proteiinia TP63 käyttäen viljelmiä, jotka olivat peräisin normaalista haiman kudoksesta tai haiman kanavan adenokarsinoomasta. Analyysi osoitti, että TP63: n läsnäolo kasvaimessa antoi syöpäsolujen kasvaa, lisääntyä ja metastasoitua muihin kehon osiin. .
Somerville selitti, että yksi rohkaisevista havainnoista on se, että syöpäsolut luottavat P63:een jatkaakseen kasvuaan. Siksi tutkimme P63-aktiivisuuden estoa potilaiden hoitomenetelmänä. "Siksi sen ymmärtäminen, miksi P63-geeni aktivoituu joissakin yksilöissä, tuottaa arvokkaita ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä, jotka voivat olla erittäin hyödyllisiä hauraiden haimasyöpäpopulaatioiden selviytymiselle."
